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10、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,根据临床应用指导原则,对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者,应当满足其合理用药需求。在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时,患者或者其亲属可以向执业医师提出申请。具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合理的,应当及时为患者提供所需( )。

A、 第一类精神药品

B、 麻醉药品

C、 麻醉药品或者第一类精神药品

D、 第二类精神药品

答案:C

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1、盐酸哌替喧处方均为( )次常用量,药品仅限于医院内使用。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-e750-c08d-7791b12e1000.html
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1、医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件:
(一)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员;
(二)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;
(三)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-1a18-c08d-7791b12e1000.html
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1、国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定( ),对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。
麻醉药品药用原植物种植企业应当向( )和( )定期报告种植情况。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-db98-c08d-7791b12e1000.html
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21、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0690-c08d-7791b12e1004.html
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15、对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有( )的医疗机构需要配制制剂的,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用,不得对外销售。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-fec0-c08d-7791b12e1001.html
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29、医疗机构销毁麻醉药品,应在哪个部门监督下进行?( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0e60-c08d-7791b12e1001.html
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22、下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0a78-c08d-7791b12e1000.html
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1、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0e60-c08d-7791b12e1003.html
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9、医师开具处方不能使用( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-f308-c08d-7791b12e1002.html
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27、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( )
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10、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,根据临床应用指导原则,对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者,应当满足其合理用药需求。在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时,患者或者其亲属可以向执业医师提出申请。具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合理的,应当及时为患者提供所需( )。

A、 第一类精神药品

B、 麻醉药品

C、 麻醉药品或者第一类精神药品

D、 第二类精神药品

答案:C

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相关题目
1、盐酸哌替喧处方均为( )次常用量,药品仅限于医院内使用。

A.  3

B.  7

C.  1

D.  5

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1、医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件:
(一)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员;
(二)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;
(三)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。
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1、国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定( ),对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。
麻醉药品药用原植物种植企业应当向( )和( )定期报告种植情况。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-db98-c08d-7791b12e1000.html
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21、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?( )

A.  主治医师

B.  住院医师

C.  执业医师

D.  经考核合格并被授权的执业医师

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15、对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有( )的医疗机构需要配制制剂的,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用,不得对外销售。

A.  医疗机构制剂许可证

B.  印鉴卡

C.  医疗机构制剂许可证和印鉴卡

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-fec0-c08d-7791b12e1001.html
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29、医疗机构销毁麻醉药品,应在哪个部门监督下进行?( )

A.  所在地药品监督管理部门

B.  医疗机构领导和药剂科负责人

C.  所在地卫生行政管理部门

D.  所在地公安部门

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22、下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?( )

A.  芬太尼

B.  美沙酮

C.  阿托品注射

D.  盐酸哌替啶

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1、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件( )

A.  经国务院药品监督管理部门批准

B.  以医疗、科学研究或者教学为目的

C.  有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度

D.  单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

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9、医师开具处方不能使用( )。

A.  药品通用名称

B.  复方制剂药品名称

C.  新活性化合物的专利药品名称

D.  药品的商品名或曾用名

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27、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( )

A.  一年

B.  两年

C.   三年

D.  半年

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