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19、医疗机构应建立各部门参加的麻醉药品管理机构,其负责人应为( )

A、 医院负责人

B、 分管负责人

C、 医务科

D、 药剂科长

答案:B

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5、麻精药品专库应当符合下列要求( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-1248-c08d-7791b12e1002.html
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8、限制处方权后仍连续( )次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-f308-c08d-7791b12e1001.html
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24、医疗机构就当要求长期使用麻醉药品的前瞻性急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为( )
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21、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?( )
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17、医疗机构、戒毒机构以开展( )为目的,可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。具体管理办法由国务院药品监督管理部门、国务院公安部门和国务院卫生主管部门制定。
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2、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件,并经国务院药品监督管理部门批准:
(一)以医疗、科学研究或者教学为目的;
(二)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度;
(三)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。
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4、特别加强管制的麻醉药品是( )
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2、麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具体下列条件( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0e60-c08d-7791b12e1004.html
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3、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具体药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具体下列条件( )
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6、药品经营企业不得经营( )和( )。但是,供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-e368-c08d-7791b12e1000.html
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19、医疗机构应建立各部门参加的麻醉药品管理机构,其负责人应为( )

A、 医院负责人

B、 分管负责人

C、 医务科

D、 药剂科长

答案:B

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相关题目
5、麻精药品专库应当符合下列要求( )

A.  安装专用防盗门,实行双人双锁管理

B.  具有相应的防火设施

C.  具有监控设施和报警装置,报警装置应当与公安机关报警系统联网

D.  麻醉药品原料药和制剂统一存放

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8、限制处方权后仍连续( )次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。

A.  1

B.  2

C.  3

D.  4

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-f308-c08d-7791b12e1001.html
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24、医疗机构就当要求长期使用麻醉药品的前瞻性急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为( )

A.  两周

B.  一个月

C.  三个

D.  四个月

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21、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?( )

A.  主治医师

B.  住院医师

C.  执业医师

D.  经考核合格并被授权的执业医师

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0690-c08d-7791b12e1004.html
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17、医疗机构、戒毒机构以开展( )为目的,可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。具体管理办法由国务院药品监督管理部门、国务院公安部门和国务院卫生主管部门制定。

A.  戒毒

B.  戒毒治疗

C.  治病

D.  为人民服务

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2、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件,并经国务院药品监督管理部门批准:
(一)以医疗、科学研究或者教学为目的;
(二)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度;
(三)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。
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4、特别加强管制的麻醉药品是( )

A.  吗啡

B.  二氢埃托啡和哌替啶

C.  可卡因

D.  罂粟

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2、麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具体下列条件( )

A.  有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件

B.  有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施

C.  有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力

D.  有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度

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3、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具体药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具体下列条件( )

A.  有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.  有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

C.  单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D.  符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

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6、药品经营企业不得经营( )和( )。但是,供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-e368-c08d-7791b12e1000.html
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