15、对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有( )的医疗机构需要配制制剂的,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用,不得对外销售。
A. 医疗机构制剂许可证
B. 印鉴卡
C. 医疗机构制剂许可证和印鉴卡
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1、国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定( ),对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。
麻醉药品药用原植物种植企业应当向( )和( )定期报告种植情况。
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6、药品监督管理部门、卫生主管部门违反本条例的规定,有下列情形之一的( )由其上级行政机关或者监察机关责令改正;情节严重的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任:
A. 对不符合条件的申请人准予行政许可或者超越法定职权作出准予行政许可决定的
B. 未到场监督销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品的
C. 未依法履行监督检查职责,应当发现而未发现违法行为、发现违法行为不及时查处,或者未依照本条例规定的程序实施监督检查的
D. 违反本条例规定的其他失职、渎职行为
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6、对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师要在( )栏注明理由
A. 处方空白处
B. 临床诊断
C. 处方底部(处方后记)。
D. 处方顶部
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14、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区的市级( )备案。
A. 药品监督管理部门
B. 卫生主管部门
C. 价格主管部门
D. 药品监督管理部门和卫生主管部门
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4、定点生产企业应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产,并依照规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府( )报告生产情况。
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9、医师开具处方不能使用( )。
A. 药品通用名称
B. 复方制剂药品名称
C. 新活性化合物的专利药品名称
D. 药品的商品名或曾用名
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30麻醉药品使用的专用处方颜色为( )
A. 淡红色
B. 浅黄色
C. 浅绿色
D. 白色
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7、定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得( )。
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11、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的( )用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。
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