25、根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品处方开具,每张处方为常用量( )
A. 逐日一日
B. 逐次三日
C. 逐次一日
D. 逐日一次
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1、国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定( ),对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。
麻醉药品药用原植物种植企业应当向( )和( )定期报告种植情况。
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14、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区的市级( )备案。
A. 药品监督管理部门
B. 卫生主管部门
C. 价格主管部门
D. 药品监督管理部门和卫生主管部门
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8、取得印鉴卡的医疗机构违反本条例的规定,有下列情形之一的( )由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5000元以上1万元以下的罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予降级、撤职、开除的处分
A. 未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的
B. 未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方,或者未依照规定进行处方专册登记的
C. 未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、庆丰、使用数量的
D. 紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的;未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的
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4、定点生产企业应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产,并依照规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府( )报告生产情况。
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29、医疗机构销毁麻醉药品,应在哪个部门监督下进行?( )
A. 所在地药品监督管理部门
B. 医疗机构领导和药剂科负责人
C. 所在地卫生行政管理部门
D. 所在地公安部门
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9、国务院药品监督管理部门在批准全国性批发企业时,应当明确其所承担( )的区域。
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1、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件( )
A. 经国务院药品监督管理部门批准
B. 以医疗、科学研究或者教学为目的
C. 有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
D. 单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
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2、麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具体下列条件( )
A. 有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件
B. 有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施
C. 有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力
D. 有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度
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4、医疗机构取得印鉴卡应当具体下列条件( )
A. 有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
B. 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C. 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
D. 二甲以上的综合医院
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