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9、第二类精神药品经营企业下列说法正确的有( )

A、 应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品

B、 并建立专用账册,实行专人管理

C、 专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年

D、 专库和专柜应当实行双人双锁管理

答案:ABC

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2、麻醉药品和第一类精神药品不得零售。经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事( )精神药品零售业务。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-e750-c08d-7791b12e1001.html
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25、根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品处方开具,每张处方为常用量( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0a78-c08d-7791b12e1003.html
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14、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区的市级( )备案。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-fec0-c08d-7791b12e1000.html
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9、国务院药品监督管理部门在批准全国性批发企业时,应当明确其所承担( )的区域。
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9、医师开具处方不能使用( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-f308-c08d-7791b12e1002.html
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18、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品注射剂,每张处方为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0690-c08d-7791b12e1001.html
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12、麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院( )规定。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-fad8-c08d-7791b12e1001.html
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1、国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定( ),对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。
麻醉药品药用原植物种植企业应当向( )和( )定期报告种植情况。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-db98-c08d-7791b12e1000.html
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1、盐酸哌替喧处方均为( )次常用量,药品仅限于医院内使用。
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7、定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得( )。
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9、第二类精神药品经营企业下列说法正确的有( )

A、 应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品

B、 并建立专用账册,实行专人管理

C、 专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年

D、 专库和专柜应当实行双人双锁管理

答案:ABC

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相关题目
2、麻醉药品和第一类精神药品不得零售。经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事( )精神药品零售业务。

A.  第一类

B.  第二类

C.  第三类

D.  其他

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25、根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品处方开具,每张处方为常用量( )

A.  逐日一日

B.  逐次三日

C.  逐次一日

D.  逐日一次

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14、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区的市级( )备案。

A.  药品监督管理部门

B.  卫生主管部门

C.  价格主管部门

D.  药品监督管理部门和卫生主管部门

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9、国务院药品监督管理部门在批准全国性批发企业时,应当明确其所承担( )的区域。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-e368-c08d-7791b12e1003.html
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9、医师开具处方不能使用( )。

A.  药品通用名称

B.  复方制剂药品名称

C.  新活性化合物的专利药品名称

D.  药品的商品名或曾用名

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18、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品注射剂,每张处方为( )

A.  一日常用量

B.  三日常用量

C.  七日常用量

D.  一次常用量

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0690-c08d-7791b12e1001.html
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12、麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院( )规定。

A.  卫生主管部门

B.  价格主管部门

C.  统计局

D.  医疗保障局

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1、国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定( ),对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。
麻醉药品药用原植物种植企业应当向( )和( )定期报告种植情况。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-db98-c08d-7791b12e1000.html
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1、盐酸哌替喧处方均为( )次常用量,药品仅限于医院内使用。

A.  3

B.  7

C.  1

D.  5

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7、定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得( )。
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