A、 应记录在案并继续调剂
B、 自行选用其他药品
C、 应拒绝调配
D、 应报告医院有关质量管理部门
答案:A
解析:解析:《药品管理法》第二十七条医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,
应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。难度:简单。
A、 应记录在案并继续调剂
B、 自行选用其他药品
C、 应拒绝调配
D、 应报告医院有关质量管理部门
答案:A
解析:解析:《药品管理法》第二十七条医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,
应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。难度:简单。
A. 基础抗生素,
B. 基础疫苗,
C. 一般用药,
D. 原料药
A. 即根据病情的具体情况进行分级,并由此到同级别的医疗机构就诊的一种科学的诊疗秩序与卫生制度,以此来实现医疗资源的使用的效率最小化。
B. 即根据费用的具体情况进行分级,并由此到同级别的医疗机构就诊的一种科学的诊疗秩序与卫生制度,以此来实现医疗资源的使用的效率最大化。
C. 即根据费用的具体情况进行分级,并由此到不同的医疗机构就诊的一种科学的诊疗秩序与卫生制度,以此来实现医疗资源的使用的效率最小化。
D. 即根据病情的具体情况进行分级,并由此到不同的医疗机构就诊的一种科学的诊疗秩序与卫生制度,以此来实现医疗资源的使用的效率最大化。
A. 肌肉之力量控制
B. 牵张反射
C. 调节植物神经系统功能
D. 协调动作
A. Cmax
B. Tpeak
C. AUC
D. T1/2
A. 医药代表从医生处获得的不良反应报告
B. 患者拨打公司热线报告的不良反应
C. 上市后临床研究中的不良反应报告
D. 公司人员检索文献获得的不良反应信息
A. 聚维酮
B. 乳糖
C. 交联聚维酮
D. 硬脂酸镁
A. TRH
B. TSH
C. T4
D. ACTH
A. 毛细胞
B. 支柱细胞
C. 纤毛细胞
D. 平衡细胞
A. 2年
B. 3年
C. 5年
D. 10年
解析:解析:《药品委托生产批件》有效期不得超过3年。难度:较难。
A. 100ml/日
B. 400ml/日
C. 1000ml/日
D. 2000ml/日