A. 　不耗能,顺浓度差,特异性高,无竞争性抑制现象

B. 　不耗能,顺浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象

C. 　耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象

D. 　不耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象

E. 　转运速度无饱和现象

A. 药物作用随剂量变化的规律

B. 　药物作用的动态规律

C. 　药物在体内的变化

D. 　药物作用时间随剂量变化的规律

E. 　药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律

F.

G.

H.

I.

J.

A. 　解离多,再吸收多,排出慢

B. 　解离少,再吸收多,排出慢

C. 　解离少,再吸收少,排出快

D. 　解离多,再吸收少,排出快

E. 　解离多,再吸收少,排出慢

A. 　解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢

B. 　解离少,再吸收多,排泄慢

C. 　解离多,再吸收少,排泄快

D. 　解离少,再吸收少,排泄快

E. 　解离多,再吸收多,排泄快

A. 　舌下给药后

B. 　吸入给药后

C. 　口服给药后

D. 　静脉注射后

E. 　皮下给药后

A. 　药物效应动力学

B. 　药物代谢动力

C. 　药物的理化性质

D. 　药物与机体相互作用的规律和机制

E. 　与药物有关的生理科学

A. 　2

B. 　3

C. 　4

D. 　5

E. 　6

A. 　药物的脂溶性

B. 　药物的解离度

C. 　体液的pH值

D. 　药酶的活性

E. 　药物与生物膜接触面的大小

A. 　吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B. 　皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C. 　口服给药通过首过消除而使吸收减少

D. 　舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效

E. 　皮肤给药大多数药物都不易吸收

A. 　解离少,再吸收多,排泄慢

B. 　解离多,再吸收少,排泄慢

C. 　解离少,再吸收少,排泄快

D. 　解离多,再吸收多,排泄慢

E. 　排泄速度不变