A. 　组织亲和力

B. 　局部器官血流量

C. 　给药途径

D. 　生理屏障

E. 　药物的脂溶性

A. 　约30h

B. 　约40h

C. 　约50h

D. 　约70h

E. 　约90h

A. 　与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B. 　与受体有较强亲和力,无内在活性

C. 　与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性

D. 　与受体有较弱的亲和力,无内在活性

E. 　以上都不对

A. 　血浆浓度较低

B. 　血浆蛋白结合较少

C. 　血浆浓度较高

D. 　生物利用度较小

E. 　能达到的治疗效果较强

A. 肾脏

B. 　胆管

C. 　汗腺

D. 　乳腺

E. 　胃肠道

A. 　6

B. 　5

C. 　7

D. 　8

E. 　9

A. 　抗生素与大量的β-内酰胺酶结合,停留于细胞膜外间隙中,而不能进入靶位

B. 　细菌缺少自溶酶

C. 　细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入菌体

D. 　PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加

E. 　细菌产生水解酶,使抗生素水解灭活

A. 　肠痉挛

B. 　虹膜睫状体炎

C. 　溃疡病

D. 　青光眼

E. 　胆绞痛

A. 　吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B. 　皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C. 　口服给药通过首过消除而使吸收减少

D. 　舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效

E. 　皮肤给药大多数药物都不易吸收

A. 受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质

B. 受体都是细胞膜上的蛋白质

C. 　受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的

D. 　受体与配体结合后都引起兴奋性效应

E. 　药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的