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34.报告发放区的规范不包括 ( )

A.  打印患者报告要在PCR四区之外

B.  需要保护患者隐私,不能直接把报告放在大厅桌子上,自己找报告

C.  结果出来后,如果有异常不需要与临床或患者联系,患者自己找医生即可

D.  结果出来后需要对数据进行保存

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed2-6726-cc20-c0f9-29e3bb5dbe04.html
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43. 开展新冠病毒核酸检测的实验室的扩增和产物分析区可合并

A. 正确

B. 错误

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef01-0d17-af18-c0f9-29e3bb5dbe05.html
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19.Sanger测序体系与PCR反应体系的主要区别是前者含有: ( )

A.  模板

B.  ddNTP

C.   DNA聚合酶

D.   引物

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-2ee6-0370-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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36. 在选择开展临床检验项目时,应首先考虑: ( )

A.  临床预期用途;

B.   检测精密度和检测准确度;

C.  检测精密度;

D.  检测准确度

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-2ee6-3250-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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36. 接触了被新冠病毒污染的物品可以被感染新冠病毒

A. 正确

B. 错误

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32. L-J指控图的失控规则制定的依据是:( )

A.   各实验室根据自身的情况具体确定;

B.   统计学的“小概率事件”原理;

C.   超过均值±3SD;

D.   超过均值±2SD;

E.   阴性质控品检测为阳性

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-2ee6-2698-c0f9-29e3bb5dbe01.html
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40.商品实际在临床实验室进行性能验证的合格判断标准是:( )

A.   卫生行业标准

B.   国际标准

C.   试剂盒说明书上所宣称的检测性能

D.   满足临床级别的诊疗要求

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-d6ea-f7d8-c0f9-29e3bb5dbe04.html
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4.感染性疾病的定量、定性检测,人基因组的基因型检测,上述三类PCR检测的室内质控如何设置?
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-d6ea-ffa8-c0f9-29e3bb5dbe03.html
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10、在实际工作中,基因扩增实验室污染类型包括( )

A.  扩增产物的污染

B.  C都可能

C.  试剂污染和标本间交叉污染

D.  A、B、C都可能

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed2-5237-e920-c0f9-29e3bb5dbe02.html
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42. 开展新冠病毒核酸检测的实验室包括试剂储存和准备区、标本制备区、扩增和产物分析区,三者之间可以有空气的直接想通

A. 正确

B. 错误

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D.   超过均值±2SD;

E.   阴性质控品检测为阳性

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A.   卫生行业标准

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D.   满足临床级别的诊疗要求

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42. 开展新冠病毒核酸检测的实验室包括试剂储存和准备区、标本制备区、扩增和产物分析区,三者之间可以有空气的直接想通

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