A、 猪瘟病毒
B、 猪细小病毒
C、 伪狂犬病病毒
D、 日本脑炎病毒
E、 猪繁殖与呼吸综合征病毒
答案：C
解析：解析:伪狂犬病是由疱疹病毒科伪狂犬病病毒引起;妊娠母猪常发生流产、死胎、木乃伊等繁殖障碍,以产死胎为主。新生仔猪表现为体温升高,精神委顿、咳嗽、采食停止、呕吐、呼吸困难,继而出现神经症状,转圈运动,死亡前四肢呈划水状运动或倒地抽搐,衰竭而死亡。除猪外,所有动物发病后,均出现奇痒和神经症状,以死亡为结局。
A、 猪瘟病毒
B、 猪细小病毒
C、 伪狂犬病病毒
D、 日本脑炎病毒
E、 猪繁殖与呼吸综合征病毒
答案：C
解析：解析:伪狂犬病是由疱疹病毒科伪狂犬病病毒引起;妊娠母猪常发生流产、死胎、木乃伊等繁殖障碍,以产死胎为主。新生仔猪表现为体温升高,精神委顿、咳嗽、采食停止、呕吐、呼吸困难,继而出现神经症状,转圈运动,死亡前四肢呈划水状运动或倒地抽搐,衰竭而死亡。除猪外,所有动物发病后,均出现奇痒和神经症状,以死亡为结局。
A. 间接血球凝集试验
B. 酶联免疫吸附试验
C. 粪便学检查
D. 变态反应
E. CT、同位素扫描
解析：解析:动物棘球蚴病的生前诊断比较困难。根据流行病学资料和临诊症状,采用皮内变态反应、间接血球凝集试验(IHA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)等方法对动物和人的棘球蚴病有较高的检出率。可用X射线和超声波诊断本病。对动物尸体剖检时,在肝、肺等处发现棘球蚴可以确诊。犬棘球绦虫病可通过粪便检查,检出孕节及虫卵即可做出诊断。黑龙江省大庆地区某羊场有78例绵羊发病,临床表现为极度消瘦,膘情欠佳,腹围增大,触之有波动感。剖检发现肝、腹腔及盆腔有乳白色、半透明的囊泡,直径3.5~8cm,囊液无色透明。囊泡与肝脏相连处可见白色包囊,刀切时有沙石感,其他脏器均未发现病灶。囊泡膜剥离后,可见子囊,囊壁较母囊薄。包囊内可见大量无色透明的原头蚴。
A. ATP
B. UTP
C. GTP
D. CTP
E. dATP
解析：解析:ATP是自由能的直接供体,它的作用犹如货币一样在体内使用和流通,因此,人们将它形象地称为“通用能量货币”。
A. 饮水减少,体温升高
B. 呕吐、腹泻及体温升高
C. 胃肠水份吸收减少
D. 饮水减少
E. 以上都是
解析：解析:患胃肠炎时,会出现呕吐、腹泻以及发烧等一系列症状,由于呕吐、腹泻等会引起机体脱水。脱水严重时,尿少色浓,眼球下陷,皮肤弹性降低,迅速消瘦,腹围紧缩。当虚脱时,病畜不能站立而卧地,呈衰竭状态。
A. 先锋霉素
B. 氨基糖苷类
C. 四环素
D. 氯霉素
E. 红霉素
解析：解析:速尿大剂量静注过快时,可出现听力减退或暂时性耳聋,与氨基糖苷类抗生素配伍应用,更易引起听力减退,增强耳毒性和肾毒性。
A. 是肾脏的基本功能单位
B. 与集合管共同完成泌尿机能
C. 可分为皮质肾单位和近髓肾单位
D. 近髓肾单位数量多于皮质肾单位
E. 近髓肾单位与尿液浓缩和稀释关系重大
解析：解析:肾单位按其所在部位可分为皮质肾单位和近髓肾单位,其中皮质肾单位约占肾单位总数的80%~90%,数量多于近髓肾单位。
A. 肝动脉
B. 肝静脉
C. 门静脉
D. 胰静脉
E. 以上都不是
解析：解析:门静脉起源于腹腔消化器官(消化管和胰)、脾等的毛细血管,经逐级汇集最后形成门静脉。肝门静脉是收集腹腔内不成对脏器血液回流的静脉主干,其属支有胃十二指肠静脉、脾静脉、肠系膜前静脉和肠系膜后静脉。
A. 赔偿
B. 补助
C. 补偿
D. 以上都是
解析：解析:《动物防疫法》第六十六条规定:“对在动物疫病预防和控制、扑灭过程中强制扑杀的动物、销毁的动物产品和相关物品,县级以上人民政府应当给予补偿。具体补偿标准和办法由国务院财政部门会同有关部门制定。因依法实施强制免疫造成动物应激死亡的,给予补偿。具体补偿标准和办法由国务院财政部门会同有关部门制定”。
A. 对生殖细胞起营养和支持作用
B. 形成“血睾屏障”
C. 可分泌雄激素结合蛋白
D. 为生殖细胞发育提供理想的微环境
E. 以上都是
解析：解析:在精子发生过程中,睾丸支持细胞对生精细胞有营养支持作用,对退化的生精细胞和精子分化脱落的残余体有吞噬作用。支持细胞产生的雄激素结合蛋白和抑制素参与精子生成的调节机制。另外,血—睾屏障使精子细胞和精子难以发生免疫反应,可避免外来物质的损害。
A. 有退热作用
B. 能提高机体对内毒素的耐受力
C. 缓解毒血症
D. 缓解机体对内毒素的反应
E. 能中和内毒素
解析：解析:糖皮质激素本身为应激激素,具有抗毒素作用,可大大提高机体对细菌内毒素的耐受能力,对抗内毒素对机体的损害作用,而不能中和内毒素,从而保护机体渡过危险期而赢得抢救时间。但对细菌外毒素无效。
A. 毒性减小或消失
B. 经胆汁排泄
C. 极性增高
D. 脂/水分配系数增大
E. 分子量减小
解析：解析:药物经肝代谢的结果是使药理活性改变,由具活性药物转化为无活性的代谢物,称为灭活;而由无活性药物变为活性药物,或活性较低变为活性较强药物称为活化。药物经肝代谢后作用一般降低或完全消失,但也有经代谢后药理作用或毒性反而增高者。药物的生物转化通常分为Ⅰ相和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应使原形药生成极性增高的代谢产物。Ⅱ相结合反应生成具有高度极性的(使水溶性增强)、通常无活性的结合物后经肾排泄。因此,药物经肝代谢转化后都会极性增高。
