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22.红绿色盲属于x连锁隐性遗传病。某男孩是红绿色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。红绿色盲在该家族的遗传顺序是( )

A、外祖父一母亲—男孩

B、外祖母—母亲→男孩

C、祖父~父亲一男孩

D、祖母一父亲一男孩

答案：B

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14.体细胞中染色体减少了一条或数条时,称为亚二倍体

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11. 减数分裂时同源集色体分离、非同源染色体自由组合,形成两组染色体分别移向细胞两极是发生在( )

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13.位于一对同源染色体上的两对( )的管位基因,在形成配子的时候,同一条染色体上的基因连在一起不相分离的现象,叫做不完室连锁。×

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10.细胞核与细胞质之间的物质交换通道是( )

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23.基因型不同但表现型相同的是( )

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33、细胞壁是幼物细胞特有的结构

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18.染色体丢失了部分片段称为( )

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5.正常人类体细胞的染色体数目是( )

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48.男女性染色体组成不同,女性有两案父染色体,正常女性核型

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12.造成染色体数目异常的原因是( )

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广东省生物5月份的

22.红绿色盲属于x连锁隐性遗传病。某男孩是红绿色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。红绿色盲在该家族的遗传顺序是( )

A、外祖父一母亲—男孩

B、外祖母—母亲→男孩

C、祖父~父亲一男孩

D、祖母一父亲一男孩

答案：B

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14.体细胞中染色体减少了一条或数条时,称为亚二倍体

点击查看答案

11. 减数分裂时同源集色体分离、非同源染色体自由组合,形成两组染色体分别移向细胞两极是发生在( )

A. 末期I

B. 前期I

C. 期I

D. 后期1

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13.位于一对同源染色体上的两对( )的管位基因,在形成配子的时候,同一条染色体上的基因连在一起不相分离的现象,叫做不完室连锁。×

点击查看答案

10.细胞核与细胞质之间的物质交换通道是( )

A. 核膜

B. 胞间连丝

C. 核孔

D. 外连丝

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23.基因型不同但表现型相同的是( )

A. A.AABB和AaBB

B. B.eaBb和AaBB

C. C.AABb和aaBB

D. D.AaBb和Aabb

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33、细胞壁是幼物细胞特有的结构

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18.染色体丢失了部分片段称为( )

A. 缺失

B. 倒位

C. 易位

D. 重复

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5.正常人类体细胞的染色体数目是( )

A. 38

B. 46

C. 56

D. 64

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48.男女性染色体组成不同,女性有两案父染色体,正常女性核型

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12.造成染色体数目异常的原因是( )

A. 染色体断裂和倒位

B. 染色体倒位和不分离

C. 染色体断裂和着丝粒不分离

D. 染色体不分离和丢失

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