第 9 题 根据<麻醉药品和精神药品管理条例>规定，从事第二类精神药品制剂生产的企业，应当经哪个部门批准

A. 只体现在认识疾病的活动中

B. 只体现在治疗疾病的活动中

C. 只体现在认识疾病，治疗疾病的活动中

D. 只体现在家庭生活中

E. 与医学研究无关

A. 我国的一切个人

B. 我国的一切单位

C. 适用于我国的一切个人和一切单位

D. 我国境内的一切单位和一切个人

E. 我国境内的一切个人和我国的一切单位

A. 医学伦理学是正确决策的保证

B. 临床决策是单纯的技术决策

C. 临床决策是单纯的伦理决策

D. 临床决策有时是技术的，有时是伦理的

E. 技术决策和伦理决策在临床决策中很难达到统一

A. 特定部位的肿瘤患抑郁的风险更高

B. 某些化疗药物可能诱发抑郁

C. 社会支持多的患者容易患抑郁

D. 有抑郁障碍家族史者的风险高

E. 伴发疼痛的患者患抑郁的风险高

A. 医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律，行政法规，部门规章和诊疗护理规范，常规，过失造成患者人身损害的事故

B. 虽有诊疗护理错误，但未造成病人死亡，残废，功能障碍

C. 以病人及其家属不配合诊治为主要原因而造成的不良后果

D. 发生难以避免的并发症

E. 由于病情和病人体质特殊而发生难以预料和防范的不良后果

A. 商业化

B. 演进性优生

C. 有利于未婚男女生儿育女

D. 使不育夫妇妊娠

E. 控制人口数量

A. 1989年由世界医学会发布的

B. 1988年由国际移植学会发布的

C. 1986年由国际移植学会发布的

D. 1968年由世界医学会发布的

E. 1996年由国际移植学会发布的

A. 安慰家属

B. 检查周全

C. 减轻病人的疑虑

D. 知情同意

E. 确定手术方式

A. 心理评估

B. 心理鉴定

C. 心理测验

D. 心理观察

E. 心理调查

A. 法律制裁

B. 法律责任

C. 违法行为

D. 制裁措施

E. 依法制裁