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2024年护理院感知识题库
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2024年护理院感知识题库
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单选题
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19.口腔器械中的拔牙钳应达到哪种消毒水平? () ( 1 分)

A、 高水平

B、 中水平

C、 低水平

D、 灭菌

答案:D

2024年护理院感知识题库
39.儿科病房、母婴同室、血液透析中心(室)、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊及 其病房等可选用下列哪些方法净化空气() ( 1 分)
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004d28-43af-7590-c078-624148e90f00.html
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57.每月应随机至少抽查() 个待灭菌的包内全部物品的清洗效果,并记录监测结果。 ( 1 分)
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004b1b-9964-84d0-c00a-ca19ccc64700.html
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79.处臵朊病毒污染物时,暴露于高感染性组织的一次性器械首选处理方式为()。 ( 1 分)
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114.科室感染小组负责对本病区工作人员的()培训。* ( 1 分)
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004d28-4466-0188-c078-624148e90f00.html
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41.医护人员在为多重耐药菌患者进行诊疗护理时,哪些做法不正确() ( 1 分)
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004d28-4358-ff69-c078-624148e90f00.html
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11.在使用 2000mg/L-5000mg/L 含氯消毒剂消毒环境表面时,作用时间(),可杀灭所有细菌(含芽孢)、 真菌、病毒。 ( 1 分)
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004b1b-99ae-5021-c00a-ca19ccc64700.html
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104.血培养瓶若不能及时送细菌室需要将血培养瓶暂时放在: [单选题]* ( 1 分)
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004b1b-97f4-16e9-c00a-ca19ccc64700.html
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111.压力蒸汽灭菌器生物监测的频次[单选题]* ( 1 分)
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004b1b-97fa-4a69-c00a-ca19ccc64700.html
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34.新生儿病室医护人员手上不得检出的细菌是() ( 1 分)
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004b1b-979f-bdee-c00a-ca19ccc64700.html
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15.根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之间的消毒或灭菌要求,将医疗器械 其分为: () ( 1 分)
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004d28-443c-3dcc-c078-624148e90f00.html
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题目内容
(
单选题
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2024年护理院感知识题库

19.口腔器械中的拔牙钳应达到哪种消毒水平? () ( 1 分)

A、 高水平

B、 中水平

C、 低水平

D、 灭菌

答案:D

2024年护理院感知识题库
相关题目
39.儿科病房、母婴同室、血液透析中心(室)、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊及 其病房等可选用下列哪些方法净化空气() ( 1 分)

A.  通风

B.  集中空调通风系统

C.  循环风紫外线空气消毒器或静电吸附式空气消毒器或其他获得卫生部消毒产品卫生许可批件的空气 消毒器

D.  紫外线灯照射消毒

E.  化学消毒

解析:解析: 根据中华人民共和国卫生行业标准《WS/T368—2012 医院空气净化管 理规范》第 6 部分不同部 门空气净化方法中 6.3 项, 儿科病房、母婴同室、妇产 科检查室、人流室、注射室、治疗室、换药室、 输血科、消毒供应中心、血液透析中心(室) 、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊及其病房等可选用下列方法净化空气: a)通风, b)集中空调通风系统, C)循环风紫外线空气消 毒器或 静电吸附式空气消毒器或其他获得卫生部消毒产品卫生许可批件的空气消毒器, d)紫外线灯照射消毒 e)化学消毒

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57.每月应随机至少抽查() 个待灭菌的包内全部物品的清洗效果,并记录监测结果。 ( 1 分)

A. 2

B. 3

C. 4

D. 5

解析:解析: 《医疗机构消毒技术规范》(WS/T 367—2012)。本题考察要点是对 灭菌包内物品清洗效果抽 查要求。附录 A1.1.2 定期抽查每月应随机至少抽查 3 个待灭菌的包内全部物品的清洗效果, 检查的 方法与内容同日常检测, 并记录监测结果。

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79.处臵朊病毒污染物时,暴露于高感染性组织的一次性器械首选处理方式为()。 ( 1 分)

A.  直接丢弃

B.  压力蒸汽灭菌

C.  焚烧

D.  含氯消毒剂擦拭

解析:解析: (1)本题出自《疫源地消毒总则》(GB19193-2015 ,中华人民共和 国国家标准) 附录 B 阮病 毒污染物的处理 B.1 ,由国家质量监督检验检疫总局 和国家标准化委员会发布, 2015-06-02 发布,2016-01-01 实施。(2)附录 B 阮病毒污染物的处理 B.1 中提出,焚烧适用于所有的一次性使用的器 械、材料和废物,是暴露于高感染性组织的器械首选处理方式。

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114.科室感染小组负责对本病区工作人员的()培训。* ( 1 分)

A.  医院感染管理知识

B.  技能

C.  合理用药

D.  常见病诊疗

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004d28-4466-0188-c078-624148e90f00.html
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41.医护人员在为多重耐药菌患者进行诊疗护理时,哪些做法不正确() ( 1 分)

A.  将多重耐药患者的诊疗护理安排在最后进行

B.  接触多重耐药菌感染患者或定植患者的伤口、血液、体液、引流液、分泌物、排泄物时,应当戴手 套,必要时穿隔离衣

C.  完成多重耐药患者的诊疗护理后,严格进行手卫生,不必脱手套

D.  医务人员应当严格遵守无菌技术操作规程

E.  可将高度疑似多重耐药患者的诊疗护理操作按正常诊疗顺序进行

解析:解析: 根据《多重耐药菌医院感染预防与控制技术指南(2011 年试行)》,二、强化预防与控制措施 (二) 严格实施隔离措施 3.医务人员对患者实施诊疗 护理操作时, 应当将高度疑似或确诊多重耐药 菌感染患者或定植患者安排在最后 进行。接触多重耐药菌感染患者或定植患者的伤口、溃烂面、粘 膜、血液、体液、 引流液、分泌物、排泄物时, 应当戴手套, 必要时穿隔离衣, 完成诊疗护理操作 后,要及时脱去手套和隔离衣, 并进行手卫生。(三) 遵守无菌技术操作规程。 医务人员应当严格 遵守无菌技术操作规程, 特别是在实施各种侵入性操作时, 应当严格执行无菌技术操作和标准操作 规程, 避免污染,有效预防多重耐药菌感染。

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11.在使用 2000mg/L-5000mg/L 含氯消毒剂消毒环境表面时,作用时间(),可杀灭所有细菌(含芽孢)、 真菌、病毒。 ( 1 分)

A.  >30min

B.  >20min

C.  >10min

D.  >5min

解析:解析: (1)本题出自《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》(WS/T512-2016 , 中华人民共和国 卫生行业标准) 附录 C 环境表面常见消毒方法(表 C.2),中华 人民共和国卫生部于 2016-12-27 发布, 2017-06-01 实施。(2)在使用 2000mg/L ~5000mg/L 含氯消毒剂消毒环境表面时, 作用时间>30min ,可杀灭所有细菌(含芽孢)、真菌、病毒。

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104.血培养瓶若不能及时送细菌室需要将血培养瓶暂时放在: [单选题]* ( 1 分)

A.  冰箱冷藏室

B.  冰箱冷冻室

C.  室温下存放

D.  阳光下

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111.压力蒸汽灭菌器生物监测的频次[单选题]* ( 1 分)

A.  每天

B.  每周

C.  每月

D.  每季度

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004b1b-97fa-4a69-c00a-ca19ccc64700.html
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34.新生儿病室医护人员手上不得检出的细菌是() ( 1 分)

A.  沙门氏菌

B.  G+杆菌

C.  微球菌

D.  表皮葡萄球菌

解析:解析: 《医院消毒卫生标准》GB 15982-2012 ,2012 年。此题考查考生对致 病性微生物的掌握。 G+杆 菌、微球菌、表皮葡萄球菌属于环境和人皮肤上的正常菌群,而沙门氏菌则属于肠道致病菌。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004b1b-979f-bdee-c00a-ca19ccc64700.html
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15.根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之间的消毒或灭菌要求,将医疗器械 其分为: () ( 1 分)

A.  高度危险性物品

B.  中度危险性物品

C.  低度危险性物品

D.  无菌物品

E.  清洁物品

解析:解析: 根据《医疗机构消毒技术规范》(WS/T367-2012 ,中华人民共和国卫 生行业标准)3 术语和定 义, 3.12 根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大 小及在患者使用之间的消毒或灭菌要求, 将 医疗器械其分为三类, 即高度危险性物品、中度危险性物品和低度危险性物品。

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