解析：解析: 《医院感染管理办法》第三章预防与控制第十二条医疗机构应按照《消毒管理办法》，严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范，并达到以下要求:(一)进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平;(二)接触皮肤、黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平;(三)各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器械必须一用一灭菌。医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用。

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10.本周六小王采用轮换抽检的方式对内镜室的内镜进行生物学监测，内镜室共 10 条内镜，应按 () 比例抽检，抽检数量不少于() 条。 ( 1 分)

A. 　5%，3

B. 　15%，4

C. 　25%，5

D. 　30%，6

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36.关于医院感染目标性监测，下面哪些说法是不正确的? () ( 1 分)

A. 　指的是针对高危人群、高发感染部位等开展的医院感染及其危险因素的监测

B. 　不包括抗菌药物临床应用与细菌耐药性监测

C. 　目标性监测持续时间应连续 12 个月以上

D. 　目标性监测持续时间应连续 3 个月以上

E. 　应该在已经开展 2 年以上全院综合性监测的医院开展

解析：解析: 根据《医院感染监测标准》WS/T312-2023 ，3 术语和定义 3.4 目标性监测 target surveillance 针对高风险人群、高发感染部位、高感染风险部门等开展的医院感染及其风险因素的监测。5 监测的管理与要求 5.5 新建或未开展过医院感染监测的医院，应先开展全院综合性监测。监测时间应不少于 2 年; 已经开展 2 年以上全院综合性监测的医院应开展目标性监测。目标性监测持续时间应连续 12 个月以上;医院感染患病率调查应每年至少开展一次。

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130.腹部 B 超探头为[单选题]* ( 1 分)

A. 　接触性医疗用品

B. 　低度危险物品

C. 　中度危险物品

D. 　高度危险物品

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119.下列不是低度危险性物品有:* ( 1 分)

A. 　听诊器

B. 　血压计袖带

C. 　被褥

D. 　压舌板

E. 　肛表

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69.进入透析治疗区域的物品不得再次进入治疗准备室。 ( 1 分)

A. 正确

B. 错误

解析：解析: 根据《血液净化标准操作规程(2021 版)》第 4 章二血液透析治疗准备室管理规范(二)治疗准备室管理 4.进入透析治疗区域的物品不得再次进入治疗准备室。

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A. 　收集

B. 　消毒

C. 　去污

D. 　清洁

解析：解析: (1)本题出自《医院医用织物洗涤消毒技术规范》(WS/T508-2016 ，中华人民共和国卫生行业标准) 附录A.2.3.3 ，由国家卫生和计划生育委员会发布， 2016-12-27 发布， 2017-06-01 实施。(2)对被朊病毒、气性坏疽、突发不明原因传染病的病原体污染或其他有明确规定的传染病病原体污染的感染性织物，若需重复使用，应遵循先消毒后洗涤的原则。

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120.当传染病病人病情容许时，应戴()，定期更换，并限制其活动范围。 [单选题] ( 1 分)

A. 　纱布口罩

B. 　一次性口罩

C. 　外科口罩

D. 　防护口罩

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42.下列哪种灭菌方式要求每批次均应做生物监测() ( 1 分)

A. 　干热灭菌

B. 　环氧乙烷灭菌

C. 　过氧化氢等离子灭菌

D. 　低温甲醛蒸汽灭菌

解析：解析: 根据《医院消毒供应中心第 3 部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》 WS 310.3-2016 4.4.42 环氧乙烷灭菌的监测 4.4.42.1 物理监测法:每次灭菌应监测并记录灭菌时的温度、压力、时间和相对湿度等灭菌参数。灭菌参数应符合灭菌器的使用说明或操作手册的要求。4.4.42.2 化学监测法:每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物，作为灭菌过程的标志，每包内最难灭菌位臵放臵包内化学指示物，通过观察其颜色变化，判定其是否达到灭菌合格要求。 4.4.42.3 生物监测法:每灭菌批次应进行生物监测，监测方法遵循附录 C 的要求。

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30.《医院医用织物洗涤消毒技术规范》规定:清洁织物不得检出金黄色葡萄球菌。 ( 1 分)

A. 正确

B. 错误

解析：解析: 根据《医院医用织物洗涤消毒技术规范》WS/T508 一 2016 7 清洁织物卫生质量要求 7.1.3 清洁织物微生物指标:金黄色葡萄球菌:不得检出。

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