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2024年护理院感知识题库
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2024年护理院感知识题库
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63.下列不属于高度危险性物品的是() 。 ( 1 分)

A、 腹腔镜

B、 活检钳

C、 肛门直肠压力测量导管

D、 心脏导管

答案:C

解析:解析: (1)本题出自《医疗机构消毒技术规范》(WS/T 367-2012 ,中华人 民共和国卫生行业标准) 3 术语和定义(3.13), 中华人民共和国卫生部于 2012 年 4 月 5 日发布, 2012 年 8 月 1 日实施;(2)3.13 高度危险性物品: 进入人体 无菌组织、器官, 脉管系统, 或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、 破 损黏膜的物品, 一旦被微生物污染,具有极高感染风险,如手术器械、穿刺针、 腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。3.14 中度危险性物品:与完整黏膜相接触, 而不进入人体无菌组织、器官和血流, 也不接触破损皮肤、破损黏膜的物 品, 如胃肠到内镜、气管镜、喉镜、肛 表、 口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测量导管等。

2024年护理院感知识题库
172.发生职业暴露后的局部处理措施错误的是[单选题]* ( 1 分)
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004b1b-99a0-77a1-c00a-ca19ccc64700.html
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84.切口深部组织感染的定义是() ( 1 分)
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004b1b-9904-a627-c00a-ca19ccc64700.html
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75.《医院感染管理办法》中规定,接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到() ( 1 分)
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004b1b-97d5-e398-c00a-ca19ccc64700.html
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93.进行手术等无菌操作、接触患者破损皮肤、粘膜时,应戴()。 [单选题]* ( 1 分)
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004b1b-99dd-f0ec-c00a-ca19ccc64700.html
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25.关于手术手套的选择和使用,以下说法错误的是() ( 1 分)
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004b1b-9861-66e8-c00a-ca19ccc64700.html
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60.一次性医疗器械使用过程中应密切观察患者反应,如发生异常时,应该进行的操作有() ( 1 分)
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004d28-43bd-e4fa-c078-624148e90f00.html
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42.洁净手术部洁净用房只可按空态条件下的细菌浓度分级。 ( 1 分)
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004d2c-de93-aafb-c095-3f0b9906e500.html
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59.为预防导尿管相关尿路感染,臵管时间大于() 者,宜持续夹闭,定时开放。 ( 1 分)
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004b1b-97c0-05d7-c00a-ca19ccc64700.html
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77.以下哪个法规对医务人员在手术室外科手消毒要求有涉及() ( 1 分)
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004b1b-97d8-1ff3-c00a-ca19ccc64700.html
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26.紫外线辐照计测定法是开启紫外线灯 5min 后,将指示卡臵于紫外灯下垂直距离() m 处,有图案一面朝上,照射 1min,紫外线照射后,观察指示卡色块的颜色,将其与标准色块比较,读出照射强度。( 1 分)
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63.下列不属于高度危险性物品的是() 。 ( 1 分)

A、 腹腔镜

B、 活检钳

C、 肛门直肠压力测量导管

D、 心脏导管

答案:C

解析:解析: (1)本题出自《医疗机构消毒技术规范》(WS/T 367-2012 ,中华人 民共和国卫生行业标准) 3 术语和定义(3.13), 中华人民共和国卫生部于 2012 年 4 月 5 日发布, 2012 年 8 月 1 日实施;(2)3.13 高度危险性物品: 进入人体 无菌组织、器官, 脉管系统, 或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、 破 损黏膜的物品, 一旦被微生物污染,具有极高感染风险,如手术器械、穿刺针、 腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。3.14 中度危险性物品:与完整黏膜相接触, 而不进入人体无菌组织、器官和血流, 也不接触破损皮肤、破损黏膜的物 品, 如胃肠到内镜、气管镜、喉镜、肛 表、 口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测量导管等。

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相关题目
172.发生职业暴露后的局部处理措施错误的是[单选题]* ( 1 分)

A.  依据重力作用使损伤处的血液流出

B.  用肥皂水流动水冲洗伤口

C.  伤口处可以一挤一松

D.  伤口局部用碘伏消毒

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84.切口深部组织感染的定义是() ( 1 分)

A.  无植入物者手术后30 天以内、有植入物者手术后 1 年以内发生的累及皮下组织的感染

B.  无植入物者手术后 30 天以内、有植入物者手术后 1 年以内发生的累及深部软组织的感染

C.  无植入物者手术后 60 天以内、有植入物者手术后 1 年以内发生的累及术中解剖部位的感染

D.  手术后30 天内发生的仅累及切口皮肤或者皮下组织的感染

解析:解析: 根据《外科手术部位感染预防与控制技术指南(试行)(卫办医政发 „2010‟ 187 号)》, 二、外科手术部位感染的定义(二)切口深部组织感染。 无植入物者手术后 30 天以内、有植入物者手术 后 1 年以内发生的累及深部软组织(如筋膜和肌层)的感染。

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75.《医院感染管理办法》中规定,接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到() ( 1 分)

A.  清洁

B.  消毒

C.  灭菌

D.  清洗

解析:解析: 《医院感染管理办法》第三章 预防与控制第十二条医疗机构应按照 《消毒管理办法》, 严格 执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范, 并达到以下要求: (一)进入人体组织、无菌器官的医 疗器械、器具和物品必须达到灭菌水 平;(二)接触皮肤、黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到 消毒水平;(三) 各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器械必须一用一灭菌。医疗机构使 用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。 一次性使用的医疗器械、器具不得 重复使用。

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93.进行手术等无菌操作、接触患者破损皮肤、粘膜时,应戴()。 [单选题]* ( 1 分)

A.  薄膜手套

B.  重复使用的橡胶手套

C.  清洁手套

D.  一次性使用灭菌橡胶外科手套

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25.关于手术手套的选择和使用,以下说法错误的是() ( 1 分)

A.  手术过程中手套破损应立即加戴一层手套

B.  经血液传播疾病手术时宜使用双色双层手套

C.  进行深部手术操作时,宜使用加长手套

D.  对骨组织、关节等硬而尖锐的组织进行操作时,宜使用加厚专用手套

解析:解析: 中华人民共和国国家军用标准《GJB 7480-2012 手术部位感染预防控制指南 5.1.2.4 手套 d) 手术过程中手套破损应立即更换。

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60.一次性医疗器械使用过程中应密切观察患者反应,如发生异常时,应该进行的操作有() ( 1 分)

A.  立即停止使用

B.  做好留样与登记

C.  按医院要求上报

D.  同批未用过的物品封存

E.  及时销毁使用的器械

解析:解析: 《病区医院感染管理规范》WS/T510—2016 。7.8 一次性医疗器械的管理 7.8.4 使用过程中密切观 察患者反应, 如发生异常, 应立即停止使用, 做好留样与登记,并及时按照医院要求报告; 同批未 用过的物品应封存备查。

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42.洁净手术部洁净用房只可按空态条件下的细菌浓度分级。 ( 1 分)

A. 正确

B. 错误

解析:解析: 《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333—2013 。第 3 条, 洁净手术部用房分级规定洁净手 术部洁净用房应按空态或静态条件下的细菌浓度分级。

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59.为预防导尿管相关尿路感染,臵管时间大于() 者,宜持续夹闭,定时开放。 ( 1 分)

A.  3d

B.  5d

C.  4d

D.  6d

解析:解析: 《重症监护病房医院感染预防与控制规范》WS/T 509—2016 。8.2.3 臵管时间大于 3d 者,宜持续夹闭,定时开放。

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77.以下哪个法规对医务人员在手术室外科手消毒要求有涉及() ( 1 分)

A.  《洁净手术部通用技术要求》GB/T42392—2023

B.  《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333—2013

C.  《中华人民共和国传染病防治法》(2013 修正)中华人民共和国主席令第 5 号

D.  《医务人员手卫生规范》WS/T313—2019

解析:解析: 《医务人员手卫生规范》WS/T 313—2019 。7.外科手消毒。

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26.紫外线辐照计测定法是开启紫外线灯 5min 后,将指示卡臵于紫外灯下垂直距离() m 处,有图案一面朝上,照射 1min,紫外线照射后,观察指示卡色块的颜色,将其与标准色块比较,读出照射强度。( 1 分)

A. 1.5

B. 1

C. 0.8

D. 2

解析:解析: (1)本题出自《医疗机构消毒技术规范》(WS/T367-2012 ,中华人 民共和国卫生行业标准)附录A.3 紫外线消毒的效果监测(A.3.1.1.2),中华 人民共和国卫生部于 2012-04-05 发布, 2012-08- 01 实施。(2)紫外线辐照计 测定法是开启紫外线灯 5 min 后,将指示卡臵于紫外灯下垂直距离 1m处,有图案一面朝上, 照射 1min,紫外线照射后, 观察指示卡色块的颜色, 将其与标准色块比较,读出照射强度。

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