A、 扩血管药物
B、 抗凝药物
C、 抗菌药物
D、 心脑血管药物
答案:C
A、 扩血管药物
B、 抗凝药物
C、 抗菌药物
D、 心脑血管药物
答案:C
A. 正确
B. 错误
A. 患有感染性腹泻的产妇其新生儿无须送入隔离室
B. 对高危新生儿应当采取保护性隔离措施并标记
C. 发现特殊感染的新生儿须实施单间隔离
D. 如新生儿科室条件不允许,发生多重耐药菌感染的新生儿可同种病原同室隔离
E. 被隔离的新生儿所用物品必须专人专用专消毒,不得交叉使用
解析:解析: 《医院隔离技术标准》, WS/T311—2023 ,2023 年 08 月 20 发布 2024 年 02 月 01 实施。此题 考查考生对新生儿实施隔离条件的掌握。凡是产妇患有感 染性疾病, 如痢疾、各型肝炎、性病等, 其新生儿应送入新生儿隔离室。对高危 新生儿应当采取保护性隔离措施并标记; 发现特殊感染的新 生儿须实施单间隔离; 如新生儿科室条件不允许,发生多重耐药菌感染的新生儿可同种病原同室隔 离;被隔离的新生儿所用物品必须专人专用专消毒,不得交叉使用。
A. 诊疗室内的每个诊疗单位应包括诊查床 1 张、主机(含显示器)、吸引器、治疗车等。
B. 软式内镜及附件数量应与诊疗工作量相匹配。
C. 灭菌内镜的诊疗环境至少应达到非洁净手术室的要求。
D. 应配备手卫生装臵,采用非手触式水龙头。
E. 宜采用非全浸泡式内镜。
解析:解析: 根据《软式内镜清洗消毒技术规范》WS507—2016,5 布局及设施、设备要求 5.2 内镜诊疗室5.2.1 诊疗室内的每个诊疗单位应包括诊查床 1 张、主机(含显示器) 、吸引器、治疗车等。 5.2.2 软 式内镜及附件数量应与诊疗工作量相匹配。5.2.3 灭菌内镜的诊疗环境至少应达到非洁净手术室的要 求。 5.2.4 应配备手卫生装臵, 采用非手触式水龙头。 5.2.5 应配备口罩、帽子、手套、护 目镜或防 护面罩等。 5.2.6 注水瓶内的用水应为无菌水,每天更换。 5.2.7 宜采用全浸泡式内镜。 5.2.8 宜使用 一次性吸引管。
A. 24
B. 48
C. 72
A. 及时开展现场流行病学调查,询问患者临床症状和体征
B. 对温箱内外表面、湿化瓶、湿化液等相关部位进行采样监测
C. 检查消毒药液的有效期限并询问消毒药液的配制方法
D. 强化环境物体表面的清洁消毒频次,加强手卫生
E. 采取比较广泛的控制措施,并根据调查结果不断修正评价
解析:解析: 《医院感染暴发控制指南》WS/T524—2016 。4.4 医疗机构发现疑似 医院感染暴发时,应遵循 “边救治、边调查、边控制、妥善处臵”的基本原则, 分析感染源、感染途径, 及时采取有效的控制 措施, 积极实施医疗救治, 控制传 染源, 切断传播途径, 并及时开展或协助相关部门开展现场流 行病学调查、环境 卫生学检测以及有关标本采集、病原学检测等工作。按照《医院感染管理办法》《医院感染暴发报告及处臵管理规范》的要求, 按时限上报。报告包括初次报告 和订正报告, 订正 报告应在暴发终止后一周内完成。此题考查考生面对医院感染 暴发的处臵能力。发现医院感染的新 苗头时,应当及时开展现场流行病学调查、 询问患者临床症状和体征, 对可能导致本次暴发的可能 感染源温箱进行相关的标 本采集、检查消毒药液的有效期限及配制方法, 以防止因消毒不彻底而导 致此次 事件的发生。积极救治患者应当在与分析感染源、感染途径, 采取有效的处理和控制措施同 步进行,并不断根据调查结果不断修正评价。
A. 正确
B. 错误
A. -5Pa
B. -10Pa
C. -15Pa
D. -30Pa
A. 3,6
B. 3 ,3
C. 6 ,1
D. 6 ,3
解析:解析: 根据《软式内镜清洗消毒技术规范》WS507—2016 7 监测与记录 7.6 质量控制过程的记录与可 追溯要求 7.6.6 记录应具有可追溯性, 消毒剂浓度监测记录的保存期应≥6 个月,其他监测资料的保存 期应≥3 年。
A. 熏蒸法
B. 静电吸附式空气消毒器
C. 超低容量喷雾法
D. 紫外线灯
E. 循环风紫外线空气消毒器
解析:解析: 根据中华人民共和国卫生行业标准《医院空气净化管理规范》 (WS/T368-2012) 中空气净化方 法 5.4.1 紫外线消毒适用范围适用于无人状态下 室内空气的消毒; 5.5.1 循环风紫外线空气消毒器适用 范围适用于有人状态下室 内空气的消毒; 5.6.1 静电吸附式空气消毒器适用范围适用于有人状态下室 内空 气的消毒; 5.7.1.1 超低容量喷雾法适用范围适用于无人状态下室内空气的消毒;5.7.2.1 熏蒸法适 用范围适用于无人状态下室内空气的消毒。
A. 正确
B. 错误
解析:解析: (1)本题出自医疗机构消毒技术规范(WS/T 367-2012 ,中华人民共和国 卫生行业标准) 3 术 语和定义(3.9),中华人民共和国卫生部于 2012 年 4 月 5 日发布, 2012 年 8 月 1 日实施; (2)3.9 灭菌是指杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。