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2024年护理院感知识题库
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2024年护理院感知识题库
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113.医师应遵循国家抗菌药物合理使用的管理原则,合理使用()。 [单选题]* ( 1 分)

A、 扩血管药物

B、 抗凝药物

C、 抗菌药物

D、 心脑血管药物

答案:C

2024年护理院感知识题库
135.终末消毒是指传染源离开疫源地后,对疫源地进行的一次彻底的清洁。 [判断题]* ( 1 分)
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004d2c-de21-edfb-c095-3f0b9906e500.html
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54.下列有关新生儿隔离的说法正确的是() ( 1 分)
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004d28-4362-5fb6-c078-624148e90f00.html
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23.下列关于内镜诊疗室说法正确的是() ( 1 分)
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3.血液净化室(中心)污物处理室中,各种医疗、生活废弃物密闭存放,存放时间不能超过() 小时。 ( 1 分)
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2.某医院 6 名新生儿短期内先后出现新生儿败血症,血培养结果均为“ 阴沟肠杆菌 ”阳性。该 6 名新生儿均在本科的暖箱内治疗。结合病例,感染控制科专职人员进行调查,下列说法正确的是() ( 1 分)
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004d28-4469-2bbf-c078-624148e90f00.html
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116.外科口罩、医用防护口罩、护目镜、隔离衣等防护用品被患者血液、体液、分泌物等污染时应当 及时更换。 [判断题]* ( 1 分)
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144.经空气传播疾病的隔离病区,应设置负压病室,病室的气压宜为()。 [单选题] ( 1 分)
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44.清洗内镜的记录都应具备可追溯性,消毒剂的监测浓度监测记录的保存期应≥()个月,其他监测资 料的保存期应≥()年。 ( 1 分)
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004b1b-97aa-e190-c00a-ca19ccc64700.html
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35.下列哪些空气消毒方法,必须需要在无人的状况下进行?() ( 1 分)
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50.灭菌是指杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 ( 1 分)
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2024年护理院感知识题库
题目内容
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单选题
)
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2024年护理院感知识题库

113.医师应遵循国家抗菌药物合理使用的管理原则,合理使用()。 [单选题]* ( 1 分)

A、 扩血管药物

B、 抗凝药物

C、 抗菌药物

D、 心脑血管药物

答案:C

2024年护理院感知识题库
相关题目
135.终末消毒是指传染源离开疫源地后,对疫源地进行的一次彻底的清洁。 [判断题]* ( 1 分)

A. 正确

B. 错误

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004d2c-de21-edfb-c095-3f0b9906e500.html
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54.下列有关新生儿隔离的说法正确的是() ( 1 分)

A.  患有感染性腹泻的产妇其新生儿无须送入隔离室

B.  对高危新生儿应当采取保护性隔离措施并标记

C.  发现特殊感染的新生儿须实施单间隔离

D.  如新生儿科室条件不允许,发生多重耐药菌感染的新生儿可同种病原同室隔离

E.  被隔离的新生儿所用物品必须专人专用专消毒,不得交叉使用

解析:解析: 《医院隔离技术标准》, WS/T311—2023 ,2023 年 08 月 20 发布 2024 年 02 月 01 实施。此题 考查考生对新生儿实施隔离条件的掌握。凡是产妇患有感 染性疾病, 如痢疾、各型肝炎、性病等, 其新生儿应送入新生儿隔离室。对高危 新生儿应当采取保护性隔离措施并标记; 发现特殊感染的新 生儿须实施单间隔离; 如新生儿科室条件不允许,发生多重耐药菌感染的新生儿可同种病原同室隔 离;被隔离的新生儿所用物品必须专人专用专消毒,不得交叉使用。

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23.下列关于内镜诊疗室说法正确的是() ( 1 分)

A.  诊疗室内的每个诊疗单位应包括诊查床 1 张、主机(含显示器)、吸引器、治疗车等。

B.  软式内镜及附件数量应与诊疗工作量相匹配。

C.  灭菌内镜的诊疗环境至少应达到非洁净手术室的要求。

D.  应配备手卫生装臵,采用非手触式水龙头。

E.  宜采用非全浸泡式内镜。

解析:解析: 根据《软式内镜清洗消毒技术规范》WS507—2016,5 布局及设施、设备要求 5.2 内镜诊疗室5.2.1 诊疗室内的每个诊疗单位应包括诊查床 1 张、主机(含显示器) 、吸引器、治疗车等。 5.2.2 软 式内镜及附件数量应与诊疗工作量相匹配。5.2.3 灭菌内镜的诊疗环境至少应达到非洁净手术室的要 求。 5.2.4 应配备手卫生装臵, 采用非手触式水龙头。 5.2.5 应配备口罩、帽子、手套、护 目镜或防 护面罩等。 5.2.6 注水瓶内的用水应为无菌水,每天更换。 5.2.7 宜采用全浸泡式内镜。 5.2.8 宜使用 一次性吸引管。

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3.血液净化室(中心)污物处理室中,各种医疗、生活废弃物密闭存放,存放时间不能超过() 小时。 ( 1 分)

A. 24

B. 48

C. 72

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004b1b-9768-86c9-c00a-ca19ccc64700.html
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2.某医院 6 名新生儿短期内先后出现新生儿败血症,血培养结果均为“ 阴沟肠杆菌 ”阳性。该 6 名新生儿均在本科的暖箱内治疗。结合病例,感染控制科专职人员进行调查,下列说法正确的是() ( 1 分)

A.  及时开展现场流行病学调查,询问患者临床症状和体征

B.  对温箱内外表面、湿化瓶、湿化液等相关部位进行采样监测

C.  检查消毒药液的有效期限并询问消毒药液的配制方法

D.  强化环境物体表面的清洁消毒频次,加强手卫生

E.  采取比较广泛的控制措施,并根据调查结果不断修正评价

解析:解析: 《医院感染暴发控制指南》WS/T524—2016 。4.4 医疗机构发现疑似 医院感染暴发时,应遵循 “边救治、边调查、边控制、妥善处臵”的基本原则, 分析感染源、感染途径, 及时采取有效的控制 措施, 积极实施医疗救治, 控制传 染源, 切断传播途径, 并及时开展或协助相关部门开展现场流 行病学调查、环境 卫生学检测以及有关标本采集、病原学检测等工作。按照《医院感染管理办法》《医院感染暴发报告及处臵管理规范》的要求, 按时限上报。报告包括初次报告 和订正报告, 订正 报告应在暴发终止后一周内完成。此题考查考生面对医院感染 暴发的处臵能力。发现医院感染的新 苗头时,应当及时开展现场流行病学调查、 询问患者临床症状和体征, 对可能导致本次暴发的可能 感染源温箱进行相关的标 本采集、检查消毒药液的有效期限及配制方法, 以防止因消毒不彻底而导 致此次 事件的发生。积极救治患者应当在与分析感染源、感染途径, 采取有效的处理和控制措施同 步进行,并不断根据调查结果不断修正评价。

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116.外科口罩、医用防护口罩、护目镜、隔离衣等防护用品被患者血液、体液、分泌物等污染时应当 及时更换。 [判断题]* ( 1 分)

A. 正确

B. 错误

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004d2c-de18-b69f-c095-3f0b9906e500.html
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144.经空气传播疾病的隔离病区,应设置负压病室,病室的气压宜为()。 [单选题] ( 1 分)

A.  -5Pa

B.  -10Pa

C.  -15Pa

D.  -30Pa

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004b1b-9993-7adc-c00a-ca19ccc64700.html
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44.清洗内镜的记录都应具备可追溯性,消毒剂的监测浓度监测记录的保存期应≥()个月,其他监测资 料的保存期应≥()年。 ( 1 分)

A.  3,6

B.  3 ,3

C.  6 ,1

D.  6 ,3

解析:解析: 根据《软式内镜清洗消毒技术规范》WS507—2016 7 监测与记录 7.6 质量控制过程的记录与可 追溯要求 7.6.6 记录应具有可追溯性, 消毒剂浓度监测记录的保存期应≥6 个月,其他监测资料的保存 期应≥3 年。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004b1b-97aa-e190-c00a-ca19ccc64700.html
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35.下列哪些空气消毒方法,必须需要在无人的状况下进行?() ( 1 分)

A.  熏蒸法

B.  静电吸附式空气消毒器

C.  超低容量喷雾法

D.  紫外线灯

E.  循环风紫外线空气消毒器

解析:解析: 根据中华人民共和国卫生行业标准《医院空气净化管理规范》 (WS/T368-2012) 中空气净化方 法 5.4.1 紫外线消毒适用范围适用于无人状态下 室内空气的消毒; 5.5.1 循环风紫外线空气消毒器适用 范围适用于有人状态下室 内空气的消毒; 5.6.1 静电吸附式空气消毒器适用范围适用于有人状态下室 内空 气的消毒; 5.7.1.1 超低容量喷雾法适用范围适用于无人状态下室内空气的消毒;5.7.2.1 熏蒸法适 用范围适用于无人状态下室内空气的消毒。

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50.灭菌是指杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 ( 1 分)

A. 正确

B. 错误

解析:解析: (1)本题出自医疗机构消毒技术规范(WS/T 367-2012 ,中华人民共和国 卫生行业标准) 3 术 语和定义(3.9),中华人民共和国卫生部于 2012 年 4 月 5 日发布, 2012 年 8 月 1 日实施; (2)3.9 灭菌是指杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。

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