A、 初次报告
B、 订正报告
C、 后续报告
D、 最终报告
E、 确认报告
答案：AB
解析：解析: 根据《医院感染暴发控制指南》WS/T524-20164 监测的管理与要求 4.4 医院应建立医院感染报 告制度， 按照《医院感染管理办法》《医院感染暴发报告及处臵管理规范》的要求， 按时限上报。报告包括初次报告和订正报告， 订正报告应在暴发终止后一周内完成。
A、 初次报告
B、 订正报告
C、 后续报告
D、 最终报告
E、 确认报告
答案：AB
解析：解析: 根据《医院感染暴发控制指南》WS/T524-20164 监测的管理与要求 4.4 医院应建立医院感染报 告制度， 按照《医院感染管理办法》《医院感染暴发报告及处臵管理规范》的要求， 按时限上报。报告包括初次报告和订正报告， 订正报告应在暴发终止后一周内完成。
A. 紫外线灯
B. 治疗台
C. 手卫生设施
D. 空气净化装置
A. 含氯消毒剂
B. 过氧乙酸
C. 过氧化氢
D. 碘类
E. 醇类
解析：解析: 根据《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》(WS/T512—2016)， 附录 C(规范性附录)环境表面常用消毒方法， 含氯消毒剂、二氧化氯、过氧乙酸、过氧化氢为高水平消毒剂，碘类、醇类为中水平消毒剂。
A. 清洁区
B. 潜在污染区
C. 污染区
D. 医务人员通道
E. 患者通道
解析：解析: 根据《医院隔离技术标准》， WS/T311—2023 ，2023 年 08 月 20 发布 2024 年 02 月 01 实施。3 术语和定义 3.10 清洁区进行呼吸道传染病诊治的病区 中不易受到患者血液、体液和病原微生物等物质污染及传染病患者不应进入的区域。包括医务人员的值班室、卫生间、男女更衣室、浴室以及储物间、配餐间等。 3.11 潜在污染区进行呼吸道传染病诊治的病区中位于清洁区与污染区之间、有 可 能被患者血液、体液和病原微生物等物质污染的区域。包括医务人员的办公室、 治疗室、护士站、患者用后的物品、医疗器械等的处理室、 内走廊等。3.12 污 染区进行呼吸道传染病诊治的病区中传 染病患者和疑似传染病患者接受诊疗的 区域， 包括被其血液、体液、分泌物、排泄物污染物品暂存 和处理的场所。包括 病室、处臵室、污物间以及患者入院、出院处理室等。 3.13 两通道 进行呼吸道 传染病诊治的病区中的医务人员通道和患者通道。医务人员通道、出入口设在清洁区一端，患者通道、 出入口设在污染区一端。
A. 普通患者
B. 接触患者
C. 多耐患者
D. 隔离患者
A. 肺结核
B. HIV
C. 甲肝
D. 皮肤感染的患者
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
A. 清洁
B. 消毒
C. 终末消毒
D. 密闭
A. 每天设备运行前应进行安全检查，包括灭菌器压力表处在“零”的位臵;记录打印装臵处于备用状态;
B. 灭菌器柜门密封圈平整无损坏，柜门安全锁扣灵活、安全有效;灭菌柜内冷凝水排出口通畅，柜内 壁清洁;
C. 电源、水源、蒸汽、压缩空气等运行条件符合设备要求。
D. 遵循产品说明书对灭菌器进行预热。
E. 大型预真空压力蒸汽灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行 B-D 试验。
解析：解析: 根据《医院消毒供应中心第 2 部分:清洗消毒及灭菌技术消毒规范》(WS310.2 -2016 ，中华人民共和国卫生行业标准) 5.8.1.8 灭菌前准备。灭菌前准备包括:1)每天设备运行前应进行安全检 查， 包括灭菌器压力表处在“零” 的位臵; 记录打印装臵处于备用状态; 灭菌器柜门密封圈平整无损 坏， 柜门安全 锁扣灵活、安全有效; 灭菌柜内冷凝水排出口通畅，柜内壁清洁; 电源、水源、 蒸汽、 压缩空气等运行条件符合设备要求。 2)遵循产品说明书对灭菌器进行预热。3)大型预真空压力蒸汽灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行 B-D 试验。
A. 常见经空气传播疾病的种类、传播方式与隔离预防措施
B. 防护用品的正确选择及佩戴
C. 呼吸道卫生
D. 手卫生
E. 通风
A. 正确
B. 错误
解析：解析: 《造血干细胞移植病房建设与配臵标准》TCAME 49—2022 。7.2 设计要求， 7.2.1 造血干细胞 移植病房区域分为洁净区与非洁净区， 洁净区与非洁净区之间设臵缓冲室或传递窗。
