A、 自伤口近心端轻轻挤压
B、 流动水/肥皂水冲洗伤口
C、 0.5%碘伏或 75%酒精
D、 报告科室负责人(护士长)及院感办
答案：ABCD
A、 自伤口近心端轻轻挤压
B、 流动水/肥皂水冲洗伤口
C、 0.5%碘伏或 75%酒精
D、 报告科室负责人(护士长)及院感办
答案：ABCD
A. 汞类
B. 酸性
C. 碱性
D. 毒性
解析：解析: 《医疗废物分类目录(2021 版) 》 (国卫医函[2021]238 号， 由国家卫健委、生态环境部2021 年 11 月 25 日发布，医疗废物是指医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他医疗卫生相关活 动中产生的具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的废物。
A. 4-8
B. 6-10
C. 10-15
D. 20-25
解析：解析: 出处:医院负压隔离病房环境控制要求 GB/T 35428-2017 ， 负压隔离病房清洁区的换气次数宜每小时 6-10 次。
A. 洗手池
B. 水龙头
C. 清洁剂
D. 干手用品
E. 手消毒剂
解析：解析:根据《医务人员手卫生规范》WS/T 313—2019 ，3.8 手卫生设施 用 于洗手与手消毒的设施设备， 包括洗手池、水龙头、流动水、洗手液(肥皂)、干手用品、手消毒剂等。
A. 正确
B. 错误
解析：解析: (1)本题出自《医院消毒供应中心第 2 部分:清洗消毒及灭菌技术消毒 规范》(WS310.2 -2016 ，中华人民共和国卫生行业标准) 5.9.5 无菌物品存放 要求， 由中华人民共和国国家卫生和计划 生育委员会发布， 2016-12-17 发布， 2017-06-01 实施。(2)无菌物品存放要求:C)医用一次性纸 袋包装的无菌物 品， 有效期宜为30d;使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品， 有 效 期宜为l80d;使用一次性纸塑袋包装的无菌物品， 有效期宜为 l80 d 。硬质 容器包装的无菌物品，有 效期宜为 l80d。
A. 行政管理区
B. 教学区
C. 图书馆
D. 病区
A. 对被污染处进行消毒处理
B. 立即放入周转箱内
C. 增加一层外包装
D. 消毒包装物
E. 送去焚烧处理
A. 应严格工作流程和各区域两通道等的管理。各区之间界线清楚，标识明显
B. 疑似患者应单独安臵
C. 患者出院所带物品应消毒处理
D. 以上都对
解析：解析: 出处: 《医院隔离技术标准》WS/T 311-2023 5.3.4 经空气传播疾病 患者的隔离病区建筑布局与 隔离要求:①应严格工作流程和各区域、两通道等的 管理。各区之间界线清楚， 标识明显。②疑似患 者应单独安臵。③确诊患者宜单 独安臵， 同种疾病患者安臵于一室时， 两病床之间距离不少于 1.2m。 ④患者出 院所带物品应消毒处理。⑤进入隔离病区的人员应根据进入的区域遵循本标准 7.4 条的要求， 做好个人防护。
A. 负压接头—冲洗、夹闭、断开注射器
B. 正压接头—冲洗、断开注射器、夹闭夹子
C. 平衡压和抗反流接头-无需遵循特定顺序
D. 负压接头—夹闭、冲洗、断开注射器
A. 正确
B. 错误
解析：解析: (1)本题出自医疗机构消毒技术规范(WS/T 367-2012 ，中华人民共和国 卫生行业标准) 3 术 语和定义(3.9)，中华人民共和国卫生部于 2012 年 4 月 5 日发布， 2012 年 8 月 1 日实施; (2)3.9 灭菌是指杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。
A. 每天设备运行前应进行安全检查，包括灭菌器压力表处在“零”的位臵;记录打印装臵处于备用状态;
B. 灭菌器柜门密封圈平整无损坏，柜门安全锁扣灵活、安全有效;灭菌柜内冷凝水排出口通畅，柜内 壁清洁;
C. 电源、水源、蒸汽、压缩空气等运行条件符合设备要求。
D. 遵循产品说明书对灭菌器进行预热。
E. 大型预真空压力蒸汽灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行 B-D 试验。
解析：解析: 根据《医院消毒供应中心第 2 部分:清洗消毒及灭菌技术消毒规范》(WS310.2 -2016 ，中华人民共和国卫生行业标准) 5.8.1.8 灭菌前准备。灭菌前准备包括:1)每天设备运行前应进行安全检 查， 包括灭菌器压力表处在“零” 的位臵; 记录打印装臵处于备用状态; 灭菌器柜门密封圈平整无损 坏， 柜门安全 锁扣灵活、安全有效; 灭菌柜内冷凝水排出口通畅，柜内壁清洁; 电源、水源、 蒸汽、 压缩空气等运行条件符合设备要求。 2)遵循产品说明书对灭菌器进行预热。3)大型预真空压力蒸汽灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行 B-D 试验。
