A、正确
B、错误
答案：A
A、正确
B、错误
答案：A
A. 0.8m 以内
B. 1m 以内
C. 1.5m 以内
D. 2m 以内
A. 正确
B. 错误
解析：解析: (1)本题出自中华人民共和国卫生行业标准《WS/T 368—2012 医院空气 净化管理规范》第 3部分术语与定义中 3.1 项空气净化。 由中华人民共和国卫生 部发布， 2012-4-5 发布， 2012-8-1 实施; (2)考核内容为 3.1 空气净化消毒装 臵定义: 空气净化消毒装臵是去除空调通风系统中微生物、颗 粒物和气态污染物的装臵。
A. 空气
B. 手术切口
C. 物品表面
D. 手
A. 洗水池应方便医务人员使用，重点部门应当采用非手触式水龙头开关
B. 尽量使用肥皂洗手，保持固体肥皂的干燥
C. 干手物品或者设施应当避免造成二次污染
D. 诊疗区域必须配备非手触式水龙头
E. 以上均正确
A. 对主要目标细菌耐药率 30%的抗菌药物，应及时将预警信息通报本医院医务人员
B. 对主要目标细菌耐药率 40%的抗菌药物，应慎重经验用药
C. 对主要目标细菌耐药率 50%的抗菌药物，应参照药敏试验结果选用
D. 对主要目标细菌耐药率 75%的抗菌药物，应暂停该类抗菌药物的临床应用
E. 对主要目标细菌耐药率 95%的抗菌药物，应暂停该类抗菌药物的临床应用
解析：解析:卫生部.《关于抗菌药物临床的应用管理有关问题通知》2009 [38] 号(一)对主要目标细菌耐药率超过 30%的抗菌药物， 应及时将预警信息通报本 机构医务人员。(二) 对主要目标细菌耐药率超 过 40%的抗菌药物， 应慎重经验 用药。(三) 对主要目标细菌耐药率超过 50%的抗菌药物， 应参 照药敏试验结果 选用。(四) 对主要目标细菌耐药率超过 75%的抗菌药物， 应暂停该类抗菌药物的 临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复其临床应用。
A. 正确
B. 错误
解析：解析: 《重症监护病房医院感染预防与控制规范》WS/T 509—2016 。5.建筑布局、 必要设施及管理要 求， 5.4 ICU 内应至少配备 1 个单间病室(房)，且使用面积不少于 18 m2。
A. 将多重耐药患者的诊疗护理安排在最后进行
B. 接触多重耐药菌感染患者或定植患者的伤口、血液、体液、引流液、分泌物、排泄物时，应当戴手 套，必要时穿隔离衣
C. 完成多重耐药患者的诊疗护理后，严格进行手卫生，不必脱手套
D. 医务人员应当严格遵守无菌技术操作规程
E. 可将高度疑似多重耐药患者的诊疗护理操作按正常诊疗顺序进行
解析：解析: 根据《多重耐药菌医院感染预防与控制技术指南(2011 年试行)》，二、强化预防与控制措施 (二) 严格实施隔离措施 3.医务人员对患者实施诊疗 护理操作时， 应当将高度疑似或确诊多重耐药 菌感染患者或定植患者安排在最后 进行。接触多重耐药菌感染患者或定植患者的伤口、溃烂面、粘 膜、血液、体液、 引流液、分泌物、排泄物时， 应当戴手套， 必要时穿隔离衣， 完成诊疗护理操作 后，要及时脱去手套和隔离衣， 并进行手卫生。(三) 遵守无菌技术操作规程。 医务人员应当严格 遵守无菌技术操作规程， 特别是在实施各种侵入性操作时， 应当严格执行无菌技术操作和标准操作 规程， 避免污染，有效预防多重耐药菌感染。
A. 诊疗室内的每个诊疗单位应包括诊查床 1 张、主机(含显示器)、吸引器、治疗车等。
B. 软式内镜及附件数量应与诊疗工作量相匹配。
C. 灭菌内镜的诊疗环境至少应达到非洁净手术室的要求。
D. 应配备手卫生装臵，采用非手触式水龙头。
E. 宜采用非全浸泡式内镜。
解析：解析: 根据《软式内镜清洗消毒技术规范》WS507—2016，5 布局及设施、设备要求 5.2 内镜诊疗室 5.2.1 诊疗室内的每个诊疗单位应包括诊查床 1 张、主机(含显示器) 、吸引器、治疗车等。 5.2.2 软式内 镜及附件数量应与诊疗工作 量相匹配。5.2.3 灭菌内镜的诊疗环境至少应达到非洁净手术室的要求。 5.2.4 应配备手卫生装臵， 采用非手触式水龙头。 5.2.5 应配备口罩、帽子、手套、护 目镜或防护面罩 等。 5.2.6 注水瓶内的用水应为无菌水，每天更换。 5.2.7 宜采用全浸泡式内镜。 5.2.8 宜使用一次性吸 引管。
A. 使用后的一次性输液器
B. 未被血液、体液污染的输液袋(瓶)
C. 过期的 84 消毒液
D. 使用后的一次性医疗器械
A. 正确
B. 错误
解析：解析: 根据《软式内镜清洗消毒技术规范》WS 507-2016 5 布局及设施、设备要 求 5.3 清洗消毒室5.3.3 如采用机械通风， 宜采取“上送下排”方式， 换气次数宜≥10 次/h ，最小新风量宜达到 2 次/h。
