A、正确
B、错误
答案：A
A、正确
B、错误
答案：A
A. 载玻片
B. 玻璃安瓿
C. 医用针头、缝合针
D. 备皮刀
E. 玻璃试管
A. 正确
B. 错误
解析：解析:符合下述两条之一即可诊断下呼吸道感染:1.患者出现咳嗽、痰粘稠，肺部出现湿罗音，并有下列情况之一:⑴发热。⑵白细胞总数和(或) 嗜中性粒细胞比例增高。⑶X 线显示肺部有炎性 浸润性病变。2.慢性气道疾患患者稳定期(慢性支气管炎伴或不伴阻塞性肺气肿、 哮喘、支气管扩张症) 继发急性感染， 并有病原学改变或 X 线胸片显示与入院时比较有明显改变或新病变。(中华人民共和国卫生部，《医院感染诊断标准》(试行) 2001 年 1 月 2 日)
A. ≥30%
B. ≥50%
C. ≥80%
D. ≥100%
A. 经血管介入性操作，发热>38℃，局部有压痛，无其它原因可解释
B. 导管尖端培养和/或血液培养分离出有意义的病原微生物
C. 痰培养阳性
D. 双侧同时取血培养，培养出同种细菌
解析：解析:关于印发《医院感染诊断标准(试行)》的通知， 卫医发[2001]2 号，中华人民共和国卫生部办公厅二○○一年一月三日印发并实施。“血液系统-血 管相关性感染”静脉穿刺部位有脓液排出， 或有 弥散性红斑(蜂窝组织炎的表现); 沿导管的皮下走行部位出现疼痛性弥散性红斑并除外理化因素所致;经血管介入 性操作， 发热>38℃， 局部有压痛， 无其它原因可解释; 导管尖端培养和/或血液 培养分离出有意义的病原微生物;导管管尖培养其接种方法应取导管尖端 5cm ， 在血平板表面往返滚动一 次， 细菌菌数≥15cfu/平板即为阳性; 从穿刺部位抽血 定量培养，细菌菌数≥100cfu/ml ，或细菌菌数 相当于对侧同时取血培养的 4 -10 倍;或对侧同时取血培养出同种细菌。
A. 4-8
B. 6-10
C. 10-15
D. 20-25
解析：解析: 出处:医院负压隔离病房环境控制要求 GB/T 35428-2017 ， 负压隔离病房清洁区的换气次数宜每小时 6-10 次。
A. 维持床头抬高 10~20 度
B. 维持床头抬高 30~45 度
C. 维持床头抬高 50~90 度
D. 间断采用俯卧位
解析：解析: WS/T509—2016《重症监护病房医院感染预防与控制规范》呼吸机相关肺炎预防措施:如无禁 忌症，应将患者床头抬高 30~ 45 度。
A. 手术器械
B. 心脏导管
C. 植入物
D. 喉镜
E. 肛门直肠压力测量导管
解析：解析: 根据《医疗机构消毒技术规范》(WS/T367-2012 ，中华人民共和国卫 生行业标准) 3 术语和定 义， 3.13 高度危险性物品:进入人体无菌组织、器官， 脉管系统， 或有无菌体液从中流过的物品或 接触破损皮肤、破损黏膜的物品， 一 旦被微生物污染，具有极高感染风险， 如手术器械、穿刺针、 腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。
A. 正确
B. 错误
解析：解析: 根据《重症监护病房医院感染预防与控制规范》WS/T 509/2016 3 术语与 定义 3.7 呼吸机相关肺炎 ventilator-associated pneumonia; VAP 建立人工 气道(气管插管或气管切开)并接受机械通气时所发生的肺炎， 包括发生肺炎 48h 内曾经使用人工气道进行机械通气者。
A. 内镜使用后，宜每次清洗前测漏
B. 内镜消毒或灭菌前应进行彻底清洗
C. 确诊或疑似分枝杆菌感染患者使用过的内镜及附件，其消毒时间应遵循产品的使用说明
D. 采用浸泡灭菌的内镜应采用纯化水进行终末漂洗
E. 内镜应储存于清洁、干燥的环境中
解析：解析: 根据《软式内镜清洗消毒技术规范》WS507—2016，6 清洗消毒操作规 程 6.1 基本原则 6.1.4 注意 事项如下: a) 内镜使用后应按以下要求测漏: 1)宜 每次清洗前测漏; 2)条件不允许时， 应至少 每天测漏 1 次。 b) 内镜消毒或灭菌 前应进行彻底清洗。 c )清洗剂和消毒剂的作用时间应遵循产品 说明书。确诊或 疑似分枝杆菌感染患者使用过的内镜及附件， 其消毒时间应遵循产品的使用说明。d)消毒后的内镜应采用纯化水或无菌水进行终末漂洗，采用浸泡灭菌的内镜应 采用无菌水进行终末 漂洗。 e) 内镜应储存于清洁、干燥的环境中。 f)每日诊疗 工作开始前，应对当日拟使用的消毒类 内镜进行再次消毒、终末漂洗、干燥后，方可用于患者诊疗。
A. 物品名称
B. 检查打包者姓名或编号
C. 灭菌器编号及批次号
D. 灭菌日期和失效日期
E. 灭菌者姓名和编号
解析：解析: 《医院消毒供应中心第 3 部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》 (WS310.3—2016)。 6.5 灭 菌标识的要求如下:灭菌包外应有标识， 内容包括 物品名称、检查包装者姓名或代号、灭菌器编号、批次号、灭菌日期和失效日期;或含有上述内容的信息标识。 E 项中灭菌者姓名和编号无要求。
