1、某药半衰期为36h,若按一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度( )

A. 　泼尼松

B. 　氢化可的松

C. 　地塞米松

D. 　倍他米松

E. 　泼尼松龙

A. 　起效的快慢

B. 　作用持续时间

C. 　最大效应

D. 　后遗效应的大小

E. 　不良反应的大小

A. 　氟桂利嗪

B. 　普尼拉明

C. 　维拉帕米

D. 　尼卡地平

E. 　地尔硫卓

A. 　增加肾脏毒性

B. 　增加耳毒性

C. 　增强抗菌作用,扩大抗菌谱

D. 　增加神经肌肉阻断作用,可致呼吸抑制

E. 　延缓耐药性发生

A. 　DNA回旋酶

B. 　二氢叶酸合成酶

C. 　二氢叶酸还原酶

D. 　细菌细胞膜

E. 　拓扑异构酶

F. 　A.磺胺嘧啶银 B.磺胺醋酰 C.磺胺嘧啶 D.磺胺胍 E.酞磺胺噻唑1001、竞争性对抗磺胺作用的物质是( A )

G. 　A.γ-氨基丁酸 B.对氨苯甲酸 C.叶酸 D.丙氨酸 E.甲氧苄啶1002、不宜与抗酸药合用的药物是( E )

H. 　A.磺胺甲恶唑 B.氧氟沙星 C.呋喃唑酮 D.甲氧苄啶 E.呋喃妥因1003、喹诺酮类药物抗G-菌的重要靶点是( A )

I. 　A.DNA回旋酶 B.二氢叶酸合成酶 C.二氢叶酸还原酶D.细菌细胞膜 E.拓扑异构酶

A. .立即

B. .2个

C. .3个

D. .6个

E. .11个

A. 　氯丙嗪

B. 　氟奋乃静

C. 　三氟拉嗪

D. 　奋乃静

E. 　硫利达嗪

A. 　对症治疗

B. 　对因治疗

C. 　补充疗法

D. 　局部治疗

E. 　全身治疗

A. .在杀菌作用上有协同作用

B. .两者竞争肾小管的分泌通道

C. 　对细菌代谢有双重阻断作用

D. 　延缓抗药性产生

E. 　以上都不对