405、具有抗抑郁作用的抗精神失常药是( )
A. 抗精神病作用
B. 使体温调节失灵
C. 镇吐作用
D. 激动多巴胺受体
E. 阻断α受体
F. A.氯氮平 B.氯普噻吨 C.地西泮 D.氟哌啶醇 E.三氟拉嗪407、下列哪项不属于氯丙嗪的药理作用?( D )
G. A.抗精神病作用 B.使体温调节失灵 C.镇吐作用D.激动多巴胺受体 E.阻断α受体
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1、服用磺胺类药物时,加服小苏打的目的是( )
A. .增强抗菌疗效
B. .加快药物的吸收速度
C. .防止过敏反应
D. .碱化尿液
E. .防止药物排泄过快而影响疗效
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1029、静脉滴注时常见寒战、高热、呕吐的药物是( B ) A.灰黄霉素 B.两性霉素B C.制霉素 D.克霉唑 E.氟胞嘧啶1030、对浅表和深部真菌都有较好疗效的药物是( A )
A. 酮康唑
B. 灰黄霉素
C. 克霉唑
D. 制霉素
E. 氟胞嘧啶
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1464~1469( )、小剂量碘参与,临床可用于防治;大剂量碘产生作用,临床可用于和,通常与合用。甲状腺激素,单纯性甲状腺肿,抗甲状腺,甲状腺机能亢进的手术前准备,甲状腺危象的治疗,硫脲类
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921、阿莫西林( )
A. 用于肺炎球菌所致呼吸道感染
B. 不能与庆大霉素混合静脉滴注
C. 适用于严重脑膜炎
D. 肾毒性较大
E. 口服、肌注或静注可用于全身感染
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1、按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态浓度时间的长短决定于( )
A. 专一性高,活性有限,个体差异大
B. 专一性高,活性很强,个体差异大
C. 专一性低,活性有限,个体差异小,
D. 专一性低,活性有限,个体差异大
E. 专一性高,活性很高,个体差异小
F. A.药物作用最强 B.药物的吸收过程已经完成 C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E.药物在体内分布达到平衡55、肝药酶的特点是( D )
G. A.专一性高,活性有限,个体差异大 B.专一性高,活性很强,个体差异大C.专一性低,活性有限,个体差异小, D.专一性低,活性有限,个体差异大E.专一性高,活性很高,个体差异小
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582、不宜口服治疗心律失常药物是( )
A. 普萘洛尔 B.胺碘酮 C.利多卡因 D.普鲁卡因胺 E.奎尼丁583、钠通道阻滞药分为Ⅰa,Ⅰb,Ⅰc三个亚类的依据是( A ) A.药物对通道产生阻作用到阻滞作用解除的时间长短
B. 钠通道阻滞药对钾通道的抑制强度 C.对动作电位时程的影响
C.
D. 对有效不应期的影响
E. 根据化学结构特点
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1、半数有效量是指( )
A. 临床有效量的一半
B. LD50
C. 引起50%实验动物产生反应的剂量
D. 效应强度
E. 以上都不是
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1583~1584( )、对于增长迅速的恶性肿瘤,宜先用药物,再用药 物 。周期特异性药物,周期非特异性
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1、下列有关胰岛素制剂的描述哪项是不正确的?( )
A. 正规胰岛素是短效的
B. 精蛋白锌胰岛素是长效的
C. 低精蛋白锌胰岛素是中效的
D. 结晶锌胰岛素是短效的
E. 珠蛋白锌胰岛素是长效的
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