A、 起效快,用药数日即可获最大疗效
B、 与左旋多巴合用有协同作用
C、 促进DA释放,抑制DA再摄取
D、 提高DA受体的敏感性
E、 抗胆碱作用较弱
答案:D
A、 起效快,用药数日即可获最大疗效
B、 与左旋多巴合用有协同作用
C、 促进DA释放,抑制DA再摄取
D、 提高DA受体的敏感性
E、 抗胆碱作用较弱
答案:D
A. 靠载体逆浓度梯度跨膜转运
B. 不靠载体顺浓度梯度跨膜转运
C. 靠载体顺浓度梯度跨膜转运
D. 不靠载体逆浓度梯度跨膜转运
E. 简单扩散
A. .苯妥英钠
B. .利多卡因
C. .氯化钠
D. .阿托品
E. .毛花丙苷
A. 小剂量碘剂
B. 大剂量碘剂
C. 甲状腺激素
D. 甲巯咪唑
E. 以上都不是
A. 依托红霉素
B. 乳糖酸红霉素
C. 克拉霉素
D. 阿奇霉素
E. 林可霉素934、与细菌核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的药物是( A ) A.罗红霉素 B.万古霉素 C.林可霉素 D.头孢唑啉 E.庆大霉素
F. A.淋球菌 B.嗜肺军团菌 C.变形杆菌 D.大肠杆菌 E.嗜血杆菌933、肝损害作用比红霉素强的药物是( A )
G. A.依托红霉素 B.乳糖酸红霉素 C.克拉霉素 D.阿奇霉素 E.林可霉素934、与细菌核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的药物是( A ) A.罗红霉素 B.万古霉素 C.林可霉素 D.头孢唑啉 E.庆大霉素
A. 给药剂量
B. 给药间隔
C. t1/2的长短
D. 给药途径
E. 给药时间
F. A.给药剂量 B.给药间隔 C.t1/2的长短 D.给药途径 E.给药时间
A. 最小有效量到极量之间的剂量
B. 最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C. 治疗量
D. 最小有效量到最小致死量之间的剂量
E. 以上均不对
A. .二重感染
B. .不可逆的再生障碍性贫血
C. .可逆性骨髓抑制
D. .可逆性血细胞减少
E. .消化道反应
A. 细胞因子
B. 化学因子
C. 酪氨酸
D. 类固醇激素
E. 乙酰胆碱
A. G1期细胞对抗癌药不敏感
B. S期细胞对抗癌药不敏感
C. G2期细胞对抗癌药不敏感
D. M期细胞对抗癌药不敏感
E. Go期细胞对抗癌药不敏感