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药理学题库一套题
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1、青霉素过敏性休克抢救应首选( )

A、 对G+菌,G-球菌和螺旋体有抗菌作用

B、 对G+菌及G-菌,特别对G-杆菌有效

C、 特别对立克次体有效

D、 抗菌作用强,对各种厌氧菌有效

E、 对耐药金黄色葡萄球菌有效

F、 A.头孢氨苄 B.头孢唑啉 C.头孢呋新 D.头孢哌酮 E.头孢拉啶909、下列能口服的青霉素类药物是( C )

G、  B.氨苄青霉素 C.羟氨苄青霉素 D.羧苄青霉素 E.以上都不是910、下列不能口服的头孢菌素类药物是( D )

H、 A.头孢氨苄 B.头孢拉定 C.头孢羟氨苄 D.头孢哌酮 E.以上都不是911、氨苄西林( B )

I、 A.对G+菌,G-球菌和螺旋体有抗菌作用 B.对G+菌及G-菌,特别对G-杆菌有效C.特别对立克次体有效 D.抗菌作用强,对各种厌氧菌有效

答案:A

药理学题库一套题
328、治疗癫痫大发作及局限性发作最有效的药是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-7998-a827-c061-dd2ed03feb00.html
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3、离子障是指( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004fe8-338e-47e6-c061-dd2ed03feb00.html
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1240~1243( )、与巴比妥类药物相比,地西泮催眠的优点有、、和。治疗指数高,对呼吸影响小,成瘾性小,对快动眼睡眠时相影响小
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004fe8-3393-f661-c061-dd2ed03feb00.html
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1、强心苷治疗心房纤颤的机制主要是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004fe8-3391-0ce5-c061-dd2ed03feb00.html
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136、麻黄碱( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-7997-21b5-c061-dd2ed03feb00.html
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960、氨基糖苷类药物在体内分布浓度最高的部位是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-799d-856a-c061-dd2ed03feb00.html
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1008、口服难吸收,用于肠道感染的药物是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-799d-e21a-c061-dd2ed03feb00.html
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1、半衰期最长的二氢吡啶类药物是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-799a-770c-c061-dd2ed03feb00.html
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1、阿托品对胆碱受体的作用是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-7997-7918-c061-dd2ed03feb00.html
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1、抑制茶碱、咖啡因、口服抗凝血药在肝中代谢最强的药物是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-799d-b8b1-c061-dd2ed03feb00.html
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1、青霉素过敏性休克抢救应首选( )

A、 对G+菌,G-球菌和螺旋体有抗菌作用

B、 对G+菌及G-菌,特别对G-杆菌有效

C、 特别对立克次体有效

D、 抗菌作用强,对各种厌氧菌有效

E、 对耐药金黄色葡萄球菌有效

F、 A.头孢氨苄 B.头孢唑啉 C.头孢呋新 D.头孢哌酮 E.头孢拉啶909、下列能口服的青霉素类药物是( C )

G、  B.氨苄青霉素 C.羟氨苄青霉素 D.羧苄青霉素 E.以上都不是910、下列不能口服的头孢菌素类药物是( D )

H、 A.头孢氨苄 B.头孢拉定 C.头孢羟氨苄 D.头孢哌酮 E.以上都不是911、氨苄西林( B )

I、 A.对G+菌,G-球菌和螺旋体有抗菌作用 B.对G+菌及G-菌,特别对G-杆菌有效C.特别对立克次体有效 D.抗菌作用强,对各种厌氧菌有效

答案:A

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328、治疗癫痫大发作及局限性发作最有效的药是( )

A. .地西泮

B. .苯巴比妥

C. .苯妥英钠

D. .乙琥胺

E. .乙酰唑胺

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-7998-a827-c061-dd2ed03feb00.html
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3、离子障是指( )

A.  离子型药物可以自由穿过,而非离子型药物不能自由穿过

B.  非离子型药物不能自由穿过,而离子型药物也不能

C.  非离子型药物可以自由穿过,而离子型药物也可以

D.  非离子型药物可以自由穿过,而离子型药物则不能

E.  离子型和非离子型药物均可穿过

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1240~1243( )、与巴比妥类药物相比,地西泮催眠的优点有、、和。治疗指数高,对呼吸影响小,成瘾性小,对快动眼睡眠时相影响小
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1、强心苷治疗心房纤颤的机制主要是( )

A.  缩短心房有效不应期

B.  抑制房室结的传导作用

C.  抑制窦房结

D.  降低浦肯野纤维自律性

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136、麻黄碱( )

A.  可表现为快代谢型或慢代谢型

B.  可导致出血

C.  有抗M胆碱作用

D.  具有快速耐受性

E.  可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-7997-21b5-c061-dd2ed03feb00.html
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960、氨基糖苷类药物在体内分布浓度最高的部位是( )

A.  细胞内液

B.  血液

C.  肾脏皮质

D.  脑脊液

E.  结核病灶的空洞中

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1008、口服难吸收,用于肠道感染的药物是( )

A.  磺胺甲恶唑

B.  氧氟沙星

C.  呋喃唑酮

D.  甲氧苄啶

E.  呋喃妥因

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1、半衰期最长的二氢吡啶类药物是( )

A.  硝苯地平

B.  尼莫地平

C.  氨氯地平

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1、阿托品对胆碱受体的作用是( )

A.  对M、N胆碱受体有同样阻断作用

B.  对N1.N2受体有同样阻断作用

C.  阻断M胆碱受体,也阻断N2胆碱受体

D.  对M受体有较高的选择性

E.  以上都不对

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1、抑制茶碱、咖啡因、口服抗凝血药在肝中代谢最强的药物是( )

A. .诺氟沙星

B. .依诺沙星

C. .氧氟沙星

D. .环丙沙星

E. .司氟沙星

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-799d-b8b1-c061-dd2ed03feb00.html
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