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1、新生儿使用磺胺类药物易出现核黄疸,是因为该药物可( ) A.减少胆红素的排泄 B.降低血脑屏障功能 C.促进新生儿红细胞溶解

A、 DNA回旋酶

B、 二氢叶酸合成酶

C、 二氢叶酸还原酶

D、 细菌细胞膜

E、 拓扑异构酶

F、 A.磺胺嘧啶银 B.磺胺醋酰 C.磺胺嘧啶 D.磺胺胍 E.酞磺胺噻唑1001、竞争性对抗磺胺作用的物质是( A )

G、 A.γ-氨基丁酸 B.对氨苯甲酸 C.叶酸 D.丙氨酸 E.甲氧苄啶1002、不宜与抗酸药合用的药物是( E )

H、 A.磺胺甲恶唑 B.氧氟沙星 C.呋喃唑酮 D.甲氧苄啶 E.呋喃妥因1003、喹诺酮类药物抗G-菌的重要靶点是( A )

I、 A.DNA回旋酶 B.二氢叶酸合成酶 C.二氢叶酸还原酶D.细菌细胞膜 E.拓扑异构酶

答案:E

药理学题库一套题
77、肌注阿托品治疗胆绞痛,引起视力模糊的作用称为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-7996-b07e-c061-dd2ed03feb00.html
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1、异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用?( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004fe8-338f-b35e-c061-dd2ed03feb00.html
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7、对肺炎支原体、衣原体作用较强的药物是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004fe8-3392-f002-c061-dd2ed03feb00.html
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2、有机磷酸酯类中毒的机制是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-7997-6111-c061-dd2ed03feb00.html
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1、副作用是在以下哪种剂量时产生( ) A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 E.中毒量111、药物产生副作用的药理基础是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004fe8-338e-ba50-c061-dd2ed03feb00.html
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395、成瘾性极小的镇痛药是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-7999-32e2-c061-dd2ed03feb00.html
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1、异烟肼( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004fe8-338f-22be-c061-dd2ed03feb00.html
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3、哌唑嗪引起降压时较少引起心率加快的原因是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-7999-f3d7-c061-dd2ed03feb00.html
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1、急性呼吸衰竭可选用的抗心绞痛药是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-799a-de28-c061-dd2ed03feb00.html
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1、下列哪种疾病禁用糖皮质激素类药物?( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-799b-ee5f-c061-dd2ed03feb00.html
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1、新生儿使用磺胺类药物易出现核黄疸,是因为该药物可( ) A.减少胆红素的排泄 B.降低血脑屏障功能 C.促进新生儿红细胞溶解

A、 DNA回旋酶

B、 二氢叶酸合成酶

C、 二氢叶酸还原酶

D、 细菌细胞膜

E、 拓扑异构酶

F、 A.磺胺嘧啶银 B.磺胺醋酰 C.磺胺嘧啶 D.磺胺胍 E.酞磺胺噻唑1001、竞争性对抗磺胺作用的物质是( A )

G、 A.γ-氨基丁酸 B.对氨苯甲酸 C.叶酸 D.丙氨酸 E.甲氧苄啶1002、不宜与抗酸药合用的药物是( E )

H、 A.磺胺甲恶唑 B.氧氟沙星 C.呋喃唑酮 D.甲氧苄啶 E.呋喃妥因1003、喹诺酮类药物抗G-菌的重要靶点是( A )

I、 A.DNA回旋酶 B.二氢叶酸合成酶 C.二氢叶酸还原酶D.细菌细胞膜 E.拓扑异构酶

答案:E

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77、肌注阿托品治疗胆绞痛,引起视力模糊的作用称为( )

A. .毒性反应

B. .副反应

C. .疗效

D. .变态反应

E. .应激反应

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-7996-b07e-c061-dd2ed03feb00.html
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1、异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用?( )

A.  松弛支气管平滑肌

B.  兴奋β2受体

C.  抑制组胺等过敏介质释放

D.  促进cAMP的产生

E.  收缩支气管黏膜血管

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7、对肺炎支原体、衣原体作用较强的药物是( )

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B.  万古霉素

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2、有机磷酸酯类中毒的机制是( )

A.  直接兴奋M受体

B.  直接兴奋N受体

C.  抑制磷酸二酯酶

D.  抑制胆碱酯酶

E.  抑制单胺氧化酶

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1、副作用是在以下哪种剂量时产生( ) A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 E.中毒量111、药物产生副作用的药理基础是( )

A.  是严重的不良反应

B.  不可以预料

C.  可以预料并可以避免或对抗

D.  可引起肝、肾功能损害

E.  可引起过敏反应

F.  A.是严重的不良反应 B.不可以预料 C.可以预料并可以避免或对抗D.可引起肝、肾功能损害 E.可引起过敏反应

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395、成瘾性极小的镇痛药是( )

A.  纳洛酮

B.  哌替啶

C.  可待因

D.  喷他佐辛

E.  芬太尼

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1、异烟肼( )

A.  可表现为快代谢型或慢代谢型

B.  可导致出血

C.  有抗M胆碱作用

D.  具有快速耐受性

E.  可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除[第02章传出神经系统药理概论]

F.  A.可表现为快代谢型或慢代谢型 B.可导致出血 C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性 E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除135、华法林与阿司匹林合用( B )

G.  A.可表现为快代谢型或慢代谢型 B.可导致出血 C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性 E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除136、麻黄碱( D )

H.  A.可表现为快代谢型或慢代谢型 B.可导致出血 C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性 E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除

I.  A.可表现为快代谢型或慢代谢型 B.可导致出血 C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性 E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除[第02章传出神经系统药理概论]

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3、哌唑嗪引起降压时较少引起心率加快的原因是( )

A. .抗α1及β受体

B. .抗α1受体

C. .抗α1及α2受体

D.  抗α1受体,不抗α2受体

E.  以上均不对

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1、急性呼吸衰竭可选用的抗心绞痛药是( )

A.  维拉帕米

B.  硝苯地平

C.  普萘洛尔

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E.  硝酸甘油

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1、下列哪种疾病禁用糖皮质激素类药物?( )

A. .中毒性菌痢

B. .感染性休克

C. .活动性消化性溃疡病

D. .重症伤寒

E. .中毒性肺炎

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-799b-ee5f-c061-dd2ed03feb00.html
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