199、阿托品引起的便秘是因其以下哪一作用所致?( )
A. 抑制胃肠道腺体分泌
B. 使括约肌兴奋
C. 抑制排便反射
D. 松弛肠道平滑肌
E. 促进肠道水的吸收
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1189~1192( )、影响药物作用的因素中属于药物方面的因素有、、、等。药物剂量,剂型,给药途径,给药的次数和时间
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2、有机磷酸酯类中毒的机制是( )
A. 直接兴奋M受体
B. 直接兴奋N受体
C. 抑制磷酸二酯酶
D. 抑制胆碱酯酶
E. 抑制单胺氧化酶
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1、下列药物和受体阻断剂的搭配正确的是( )
A. .异丙肾上腺素——普萘洛尔
B. .肾上腺素——哌唑嗪
C. .去甲肾上腺素——普萘洛尔
D. .间羟胺——育亨宾
E. .多巴酚丁胺——美托洛尔
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1、按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态浓度时间的长短决定于( )
A. 专一性高,活性有限,个体差异大
B. 专一性高,活性很强,个体差异大
C. 专一性低,活性有限,个体差异小,
D. 专一性低,活性有限,个体差异大
E. 专一性高,活性很高,个体差异小
F. A.药物作用最强 B.药物的吸收过程已经完成 C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E.药物在体内分布达到平衡55、肝药酶的特点是( D )
G. A.专一性高,活性有限,个体差异大 B.专一性高,活性很强,个体差异大C.专一性低,活性有限,个体差异小, D.专一性低,活性有限,个体差异大E.专一性高,活性很高,个体差异小
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1、小剂量氯丙嗪即有镇吐作用,其作用部位为( )
A. 直接抑制延脑呕吐中枢
B. 抑制大脑皮层
C. 阻断胃黏膜感受器的冲动传递
D. 阻断延脑催吐化学感受区的D2受体
E. 抑制中枢胆碱能神经
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2、在酸性尿液中弱碱性药物( )
A. 解离少,再吸收多,排泄慢
B. 解离多,再吸收少,排泄快
C. 解离少,再吸收少,排泄快
D. 解离多,再吸收多,排泄慢
E. 排泄速度不变
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1、阿莫西林的特点是( )
A. 与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染时不能混合静脉滴注 C.脑脊液中浓度较高,酶稳定性高,适用于严重脑膜感染 D.肾毒性较大
B. A、与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染时不能混合静脉滴注 C.脑脊液中浓度较高,酶稳定性高,适用于严重脑膜感染 D.肾毒性较大
C. E.口服、肌注或静脉注射均可用于全身感染
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1、下述哪一组药属于非选择性钙通道阻滞药( )
A. 奎尼丁、普萘洛尔、硝苯地平
B. 胺碘酮、哌克昔林、氟桂利嗪
C. 地尔硫卓、哌克昔林、普尼拉明
D. 维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平
E. 普尼拉明、哌克昔林、氟桂利嗪
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1、应用奎尼丁治疗心房纤颤时常合用强心苷,因为后者能( )
A. 久对抗奎尼丁的心脏抑制作用
B. 对抗奎尼丁的血管扩张作用
C. 减慢心室频率
D. 增加奎尼丁的抗心房颤动作用
E. 提高奎尼丁的血药浓度
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