1、某药的t1/2为8小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是( )

A. 　急性青光眼突发失明

B. 　巴比妥类药物中毒

C. 　急性肾功能衰竭

D. 　急性高山病

E. 　急性充血性心力衰竭

A. 　硫喷妥钠

B. 　地西泮

C. 　水合氯醛

D. 　苯巴比妥

E. 　氟马西尼

A. 　直接扩张支气管平滑肌

B. 　兴奋β2受体

C. 　稳定肥大细胞膜,抑制炎性介质释放

D. 　使细胞内cAMP增加

E. 　抑制补体参与免疫反应

A. 　口服吸收好,适用于肺炎球菌所致的下呼吸道感染

B. 　与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染时不能混合静脉滴注 C.脑脊液中浓度较高,酶稳定性高,适用于严重脑膜感染 D.肾毒性较大

C. 　E.口服、肌注或静脉注射均可用于全身感染

A. 　每隔两个半衰期给一个剂量

B. 　首剂加倍

C. 　每隔一个半衰期给一个剂量

D. 　增加给药剂量

E. 　每隔半个半衰期给一个剂量

A. 　抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶

B. 　抑制DNA回旋酶

C. 　抑制分枝菌酸的合成

D. 　干扰RNA合成

E. 　以上都不对

A. 　使肾血管呈显著收缩

B. 　舒张肾血管,使肾血流量增加

C. 　主要舒张骨骼肌血管

D. 　中枢兴奋作用较显著

E. 　直接减慢心率,抑制心肌收缩力

A. 　抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶

B. 　抑制DNA回旋酶

C. 　抑制分枝菌酸的合成

D. 　与PABA竞争性拮抗二氢叶酸合成酶,阻碍叶酸合成

E. 　抑制DNA合成

A. 　被单胺氧化酶(MAO)破坏

B. 　被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏

C. 　进入血管被带走

D. 　被胆碱酯酶水解

E. 　被突触前膜和囊泡膜重新摄取

A. 　利多卡因

B. 　维拉帕米

C. 　奎尼丁

D. 　苯妥英钠

E. 　普萘洛尔