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药理学题库一套题
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1、相对生物利用度等于( )

A、.(受试药物AUC/标准药物AUC)×100%

B、.(标准药物AUC/受试药物AUC)×100%

C、 (口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC)×100%

D、 (静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC)×100%

E、 (受试药物AUC/标准药物AUC)×100% 4

答案:A

药理学题库一套题
1、关于肝药酶的叙述,下列哪项是错误的( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-7996-72b0-c061-dd2ed03feb00.html
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227、中枢兴奋作用最明显的药物是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-7997-cfe4-c061-dd2ed03feb00.html
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1280~1283( )、喷他佐辛是阿片受体的剂,其依赖性,戒断症状。与吗啡合用能减弱其作用。部分激动,小,小,镇痛
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004fe8-3394-0f16-c061-dd2ed03feb00.html
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1409~1411( )、常用脱水药有、和等 。甘露醇,山梨醇,50%的高渗葡萄糖
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004fe8-3394-536c-c061-dd2ed03feb00.html
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1、长期口服避孕药失败者,可能是因为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004fe8-338f-1408-c061-dd2ed03feb00.html
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868、耐青霉素酶的半合成青霉素药是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-799c-d2ed-c061-dd2ed03feb00.html
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878、抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-799c-e6c6-c061-dd2ed03feb00.html
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1、久用后易产生耐受的药物是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-799a-e3cb-c061-dd2ed03feb00.html
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66、不直接引起药效的药物是( )
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78注射
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004fe8-3394-bcaf-c061-dd2ed03feb00.html
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单选题
)
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药理学题库一套题

1、相对生物利用度等于( )

A、.(受试药物AUC/标准药物AUC)×100%

B、.(标准药物AUC/受试药物AUC)×100%

C、 (口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC)×100%

D、 (静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC)×100%

E、 (受试药物AUC/标准药物AUC)×100% 4

答案:A

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1、关于肝药酶的叙述,下列哪项是错误的( )

A.  系细胞色素P450酶系统

B.  其活性有限

C.  易发生竞争性抑制

D.  个体差异大

E.  只代谢70余种药物

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-7996-72b0-c061-dd2ed03feb00.html
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227、中枢兴奋作用最明显的药物是( )

A.  多巴胺

B.  麻黄碱

C.  去甲肾上腺素

D.  间羟胺

E.  肾上腺素

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1280~1283( )、喷他佐辛是阿片受体的剂,其依赖性,戒断症状。与吗啡合用能减弱其作用。部分激动,小,小,镇痛
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1409~1411( )、常用脱水药有、和等 。甘露醇,山梨醇,50%的高渗葡萄糖
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1、长期口服避孕药失败者,可能是因为( )

A.  同时服用肝药酶诱导剂

B.  同时服用肝药酶抑制剂

C.  产生耐受性

D.  产生耐药性

E.  首关消除改变

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868、耐青霉素酶的半合成青霉素药是( )

A.  苯唑西林

B.  氨苄西林

C.  阿莫西林

D.  羧苄西林

E.  哌拉西林

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878、抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是( )

A.  头孢哌酮

B.  头孢他定

C.  头孢孟多

D.  头孢噻吩

E.  头孢氨苄

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1、久用后易产生耐受的药物是( )

A.  硝苯地平

B.  亚硝酸异戊酯

C.  硝酸甘油

D.  普萘洛尔

E.  噻吗洛尔

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66、不直接引起药效的药物是( )

A.  经肝脏代谢了的药物

B.  与血浆蛋白结合的药物

C.  在血液循环的药物

D.  到达膀胱的药物

E.  不被肾小管吸收的药物

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78注射
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