A、.口服吸收迅速
B、.口服吸收完全
C、.口服和静脉注射可以取得同样生物效应
D、 口服药物未经肝门脉吸收
E、 属于一室分布模型
答案:B
A、.口服吸收迅速
B、.口服吸收完全
C、.口服和静脉注射可以取得同样生物效应
D、 口服药物未经肝门脉吸收
E、 属于一室分布模型
答案:B
A. 神经节阻断药
B. 除极化型肌松药
C. 竞争型肌松药
D. 胆碱酯酶复活药
E. 胆碱酯酶抑制药
A. .再分布于脂肪组织
B. .排泄加快
C. .被假性胆碱酯酶破坏
D. .被单胺氧化酶破坏
E. .诱导肝药酶使自身代谢加快
A. 肼屈嗪
B. 哌唑嗪
C. 依那普利
D. 卡维地洛
E. 氯沙坦
A. 抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶
B. 抑制DNA回旋酶
C. 抑制分枝菌酸的合成
D. 与PABA竞争性拮抗二氢叶酸合成酶,阻碍叶酸合成
E. 抑制DNA合成
A. .苯巴比妥
B. .水合氯醛
C. .三唑仑
D. .地西泮
E. .甲丙氨酯
A. 苯巴比妥
B. 地西泮
C. 甲丙氨酯
D. 异戊巴比妥
E. 艾司唑仑
A. 抗精神病作用弱,锥体外系反应少
B. 抗精神病作用强,锥体外系反应明显
C. 对精神分裂症的阳性症状有效
D. 可治疗锂盐无效的躁狂症
E. 主要有抗抑郁作用,用于抑郁症[第13章解热镇痛抗炎药]
A. .(受试药物AUC/标准药物AUC)×100%
B. .(标准药物AUC/受试药物AUC)×100%
C. (口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC)×100%
D. (静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC)×100%
E. (受试药物AUC/标准药物AUC)×100% 4
A. 哌唑嗪
B. 氯丙嗪
C. 丙咪嗪
D. 异丙嗪
E. 二氮嗪
A. 琥珀胆碱
B. 敌敌畏
C. 筒箭毒碱
D. 毒扁豆碱
E. 毛果芸香碱
F. A.琥珀胆碱 B.敌敌畏 C.筒箭毒碱 D.毒扁豆碱 E.毛果芸香碱