1、卡马西平( )

A. 　每隔两个半衰期给一个剂量

B. 　首剂加倍

C. 　每隔一个半衰期给一个剂量

D. 　增加给药剂量

E. 　每隔半个半衰期给一个剂量

A. 　可用于降低餐后高血糖

B. 　抑制胰高血糖素释放

C. 　改善胰岛β细胞的功能

D. 　减弱血小板粘附和刺激纤溶酶原合成

E. 　对1型糖尿病疗效尤佳

A. 　刺激上呼吸道

B. 　使缓激肽、PG、P物质在肺中蓄积

C. 　直接收缩支气管平滑肌

D. 　激活NO合酶,NO合成增多

E. 　以上都不是

A. 　抗精神病药物作用的靶标

B. 　抗躁狂药物作用的靶标

C. 　抗焦虑药物作用的靶标

D. 　抗抑郁药物作用的靶标

E. 　以上都不是[第08章镇静催眠药]

F. 　A.抗精神病药物作用的靶标 B.抗躁狂药物作用的靶标 C.抗焦虑药物作用的靶标D.抗抑郁药物作用的靶标 E.以上都不是[第08章镇静催眠药]

A. 　减少氯丙嗪的吸收

B. 　增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收

C. 　诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加

D. 　降低氯丙嗪的生物利用度

E. 　增加氯丙嗪的分布

F. 　A.口服给药 B.静脉给药 C.肌肉给药 D.经皮给药 E.舌下给药40、口服生物利用度可反映药物吸收速度对( E )

G. 　A.蛋白结合的影响 B.代谢的影响 C.分布的影响 D.消除的影响 E.药效的影响 41、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥( C )

H. 　A.减少氯丙嗪的吸收 B.增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收

I. 　C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加 D.降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布

A. 　头痛

B. 　颅内压升高

C. 　高铁血红蛋白血症

D. 　体位性低血压

E. 　减慢心率

A. 　利用其强大的抗炎作用,缓解症状,使病人度过危险期

B. 　稳定溶酶体膜,减少致炎因子的释放,从而缓解症状

C. 　通过抗毒作用,提高机体对毒素的耐受力

D. 　加强心肌收缩力,帮助病人度过危险期

E. 　消除危害机体的炎症和过敏反应

A. 　增加肾小球滤过

B. 　抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换

C. 　抑制远曲小管近端Na+-Cl-的共同转运

D. 　抑制髓袢升支粗段髓质部Cl-的主动再吸收

E. 　抑制远曲小管K+-Na+交换

A. 　依托红霉素

B. 　乳糖酸红霉素

C. 　克拉霉素

D. 　阿奇霉素

E. 　林可霉素934、与细菌核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的药物是( A ) A.罗红霉素 B.万古霉素 C.林可霉素 D.头孢唑啉 E.庆大霉素

F. 　A.淋球菌 B.嗜肺军团菌 C.变形杆菌 D.大肠杆菌 E.嗜血杆菌933、肝损害作用比红霉素强的药物是( A )

G. 　A.依托红霉素 B.乳糖酸红霉素 C.克拉霉素 D.阿奇霉素 E.林可霉素934、与细菌核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的药物是( A ) A.罗红霉素 B.万古霉素 C.林可霉素 D.头孢唑啉 E.庆大霉素

A. 　硫喷妥钠

B. 　地西泮

C. 　水合氯醛

D. 　苯巴比妥

E. 　氟马西尼