A、 肝脏损害
B、 神经毒性
C、 心肌损害
D、 骨髓抑制
E、 肾脏损害
F、 A.肝脏损害 B.神经毒性 C.心肌损害 D.骨髓抑制 E.肾脏损害
答案:B
A、 肝脏损害
B、 神经毒性
C、 心肌损害
D、 骨髓抑制
E、 肾脏损害
F、 A.肝脏损害 B.神经毒性 C.心肌损害 D.骨髓抑制 E.肾脏损害
答案:B
A. 直接抑制中枢神经功能
B. 增强GABA与GABAA受体的结合力
C. 作用于GABA受体,促进神经细胞膜去极化
D. 诱导生成一种新的蛋白质而起作用
E. 以上都不是
A. 格列本脲
B. 苯乙福明
C. 格列喹酮
D. 阿卡波糖
E. 瑞格列奈
A. .维拉帕米
B. .硝普钠
C. .利舍平
D. .可乐定
E. .ACEI
A. 药物的疗效大小
B. 药物的毒性性质
C. 药物的安全范围
D. 药物的体内分布过程
E. 药物的给药方案
A. 在使用治疗剂量时所产生的与治疗目的无关的反应
B. 因剂量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有害的反应 D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应
C. E.指剧毒药所产生的毒性作用
A. 久对抗奎尼丁的心脏抑制作用
B. 对抗奎尼丁的血管扩张作用
C. 减慢心室频率
D. 增加奎尼丁的抗心房颤动作用
E. 提高奎尼丁的血药浓度
A. 减少氯丙嗪的吸收
B. 增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收
C. 诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加
D. 降低氯丙嗪的生物利用度
E. 增加氯丙嗪的分布
F. A.口服给药 B.静脉给药 C.肌肉给药 D.经皮给药 E.舌下给药40、口服生物利用度可反映药物吸收速度对( E )
G. A.蛋白结合的影响 B.代谢的影响 C.分布的影响 D.消除的影响 E.药效的影响 41、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥( C )
H. A.减少氯丙嗪的吸收 B.增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收
I. C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加 D.降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布
A. 治疗AD的第一代抗AChE药
B. 治疗AD的第二代抗AChE药
C. 强效、可逆性抗AChE药
D. 是第一个抗AChE药
E. 是M2受体激动药
A. 维拉帕米
B. 地尔硫卓
C. 尼群地平
D. 硝苯地平
E. 尼莫地平
A. 视近物清楚,视远物模糊
B. 视近物模糊,视远物清楚
C. 视近物、远物均清楚
D. 视近物、远物均模糊
E. 以上都不对