A、 不具有法律约束力
B、 由国家组织的药典委员会编写,并由政府颁布实施
C、 是药品生产、流通、使用部门需遵循的法定依据
D、 《中国药典》二部由凡例、正文、附录和索引组成
E、 是我国记载药品规格、标准的法典
答案:A
A、 不具有法律约束力
B、 由国家组织的药典委员会编写,并由政府颁布实施
C、 是药品生产、流通、使用部门需遵循的法定依据
D、 《中国药典》二部由凡例、正文、附录和索引组成
E、 是我国记载药品规格、标准的法典
答案:A
A. 选用与供试品相同的药物标准品做对照
B. 杂质对照法
C. 选用可能存在的某种杂质的代用品为对照
D. 以实验条件下显色剂对杂质的检出限来控制
E. 高低浓度对比法
A. 控制适当的渗漉速度
B. 装渗漉器时药粉应较松,使溶剂容易扩散
C. 装筒前药粉用溶剂充分润湿膨胀
D. 药粉装完后,添加溶剂静置浸渍,并排出空气
E. 药粉越细,渗漉越完全
A. 麝香草酚兰
B. 甲基橙
C. 酚酞
D. 以上都不对
E. 酚红
A. 2020年
B. 2025年
C. 2030年
D. 2035年
A. 加快形成完备的法律规范体系
B. 加快形成高效的法治实施体系
C. 加快形成严密的法制监督体系
D. 加快形成有力的法治保障体系
A. 影响药物的纯度水平
B. 以上都不对
C. 影响药物的测定的选择性
D. 影响药物的测定的灵敏度
E. 影响药物的测定的准确度
A. 正确
B. 错误