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9.高分子溶液剂加入大量电解质可导致

A、高分子化合物分解

B、产生凝胶

C、盐析

D、胶体带电,稳定性增加

E、触变现象

答案:C

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9.关于片剂包衣的叙述错误的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-5195-c0d6-3f0ad517a300.html
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2.吸入气雾剂的药物粒径大小应控制在多少以下
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-cf0e-c0d6-3f0ad517a300.html
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8.提取中药挥发油常选用的方法是け
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0ea-f3b1-c0d6-3f0ad517a300.html
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5.流化沸腾制粒法可完成的工序是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-2882-c0d6-3f0ad517a300.html
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18.片剂的糖包衣工艺中,包粉衣层的主要目的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-6a5b-c0d6-3f0ad517a300.html
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10.常用于W/O型乳状液型基质的乳化剂是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-c9b1-c0d6-3f0ad517a300.html
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2.药物制剂稳定性重点考察项目一般都包括
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0ec-06a5-c0d6-3f0ad517a300.html
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7.关于灭菌法的叙述,错误的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-13d0-c0d6-3f0ad517a300.html
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6.将挥发油制成包合物的主要目的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-f353-c0d6-3f0ad517a300.html
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6.在接近药品的实际贮存条件下进行的稳定性试验方法为
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0ec-10c2-c0d6-3f0ad517a300.html
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(
单选题
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9.高分子溶液剂加入大量电解质可导致

A、高分子化合物分解

B、产生凝胶

C、盐析

D、胶体带电,稳定性增加

E、触变现象

答案:C

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相关题目
9.关于片剂包衣的叙述错误的是

A.  增加药物的稳定性

B.  促进药物在胃肠内迅速崩解

C.  包隔离层是形成不透水的障碍层,防止水分浸入片芯

D.  掩盖药物的不良臭味

E.  可防止药物的配伍变化

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-5195-c0d6-3f0ad517a300.html
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2.吸入气雾剂的药物粒径大小应控制在多少以下

A. 1μm

B. 2μm

C. 10μm

D. 30μm

E. 20μ

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-cf0e-c0d6-3f0ad517a300.html
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8.提取中药挥发油常选用的方法是け

A. 浸渍法

B. 渗漉法

C. 煎煮法

D. 水蒸气蒸馏法

E. 回流法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0ea-f3b1-c0d6-3f0ad517a300.html
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5.流化沸腾制粒法可完成的工序是

A.  粉碎→混合→制粒→干燥

B.  混合→制粒→干燥

C.  过筛→混合→制粒→干燥

D.  制粒→混合→干燥

E.  粉碎→过筛→混合→制粒→干燥

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-2882-c0d6-3f0ad517a300.html
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18.片剂的糖包衣工艺中,包粉衣层的主要目的是

A.  增加衣层厚度以遮盖片剂原有的棱角

B.  增加片剂的硬度

C.  片重差异

D.  遮光

E.  阻止水分浸入片芯,以防药物吸潮变质

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-6a5b-c0d6-3f0ad517a300.html
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10.常用于W/O型乳状液型基质的乳化剂是

A.  脂肪酸山梨坦

B.  聚山梨酯类

C.  十二烷基硫酸钠()

D.  硬脂酸三乙醇胺皂

E.  钠皂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-c9b1-c0d6-3f0ad517a300.html
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2.药物制剂稳定性重点考察项目一般都包括

A.  性状、含量

B.  性状、澄明度

C.  含量、pH

D.  含量、澄明度

E.  澄明度、含量

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0ec-06a5-c0d6-3f0ad517a300.html
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7.关于灭菌法的叙述,错误的是

A. 灭菌法是指杀死或除去所有活的微生物的方法

B. /灭菌后要求SAL<10-6

C. 细菌的芽胞具有较强的抗热性,不易杀死,因此灭菌效果应以杀死芽胞为准

D. 在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同

E. 化学灭菌法不能杀死芽胞

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-13d0-c0d6-3f0ad517a300.html
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6.将挥发油制成包合物的主要目的是

A.  防止药物挥发

B.  减少药物的副作用和刺激性

C.  掩盖药物的不良臭味

D.  能使液态药物粉末化

E.  能使药物浓集于靶区

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-f353-c0d6-3f0ad517a300.html
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6.在接近药品的实际贮存条件下进行的稳定性试验方法为

A.  影响因素试验

B.  加速试验

C.  长期试验

D.  高温试验

E.  高湿度试验

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0ec-10c2-c0d6-3f0ad517a300.html
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