9.关于散剂特点的叙述错误的是

A. 　压力过大

B. 　颗粒的含水量过高

C. 　冲头表面粗糙

D. 　车间湿度过高

E. 　润滑剂选用不当

A. 　药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间

B. 　药物的含量降解为原含量的60%所需要的时间

C. 　药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间

D. 　药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间

E. 　药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间

A. 氧化性药物

B. 性质相同的药物.

C. 贵重药物

D. 还原性药物

E. 毒性药物

A. 口服膜剂

B. 阴道用膜

C. 眼用膜

D. 口腔用膜

E. 舌下膜

A. 　药品

B. 　剂型

C. 　制剂

D. 　医疗机构制剂

E. 　新药

A. 　3.0%

B. 　15.0%

C. 　5.0%

D. 　10.0%

E. 　2.0%

A. 稳定性试验包括影响因素实验，加速试验和长期试验

B. 影响因素试验适用于原料药和制剂处处筛选时的稳定考察

C. 加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用1批供试品

D. 供试品质量标准应与基础研究及临床试验所使用的供试品质量标准一致

E. 长期试验供试品所用的容器和包装材料及包装应与上市产品一致

A. 　仅与给药的剂量有关

B. 　仅与给药的时间间隔有关

C. 　与给药剂量和给药的时间间隔均有关

D. 　仅与药物的半衰期有关

E. 　仅与波动度有关

A. 　粉碎→混合→制粒→干燥

B. 　混合→制粒→干燥

C. 　过筛→混合→制粒→干燥

D. 　制粒→混合→干燥

E. 　粉碎→过筛→混合→制粒→干燥

A. 　 pH

B. 　光线

C. 　温度

D. 　湿度

E. 　包装材料