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9.微囊的制备方法不包括

A、 凝聚法

B、 液中干燥法

C、 界面缩聚法

D、 溶剂非溶剂法

E、 薄膜分散法

答案:E

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9.常用于O/W型乳状液型基质的乳化剂是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-c770-c0d6-3f0ad517a300.html
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3.关于胶囊剂特点的叙述错误的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-2401-c0d6-3f0ad517a300.html
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9.微囊的制备方法不包括
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-fb0e-c0d6-3f0ad517a300.html
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2.下列哪种药物宜制成胶囊剂
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-2149-c0d6-3f0ad517a300.html
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3.下列作为水溶性固体分散体载体材料的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-eb8c-c0d6-3f0ad517a300.html
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12.采用加液研磨法制备混悬剂时,通常1份药物加入几份液体进行研磨
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0ea-ca18-c0d6-3f0ad517a300.html
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11.以下关于片剂重量差异限度的规定中正确的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-56f9-c0d6-3f0ad517a300.html
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12.测得利多卡因的生物半衰期为3.0小时,则它的消除速率常数()为
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0ec-3519-c0d6-3f0ad517a300.html
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3.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0ec-2191-c0d6-3f0ad517a300.html
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10.下列有关药物表观分布容积的叙述中,正确的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0ec-30b6-c0d6-3f0ad517a300.html
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单选题
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9.微囊的制备方法不包括

A、 凝聚法

B、 液中干燥法

C、 界面缩聚法

D、 溶剂非溶剂法

E、 薄膜分散法

答案:E

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相关题目
9.常用于O/W型乳状液型基质的乳化剂是

A.  硬脂酸钙

B.  单硬脂酸甘油酯

C.  脂肪酸山梨坦

D.  十二烷基硫酸钠

E.  羊毛脂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-c770-c0d6-3f0ad517a300.html
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3.关于胶囊剂特点的叙述错误的是

A.  生物利用度较片剂高

B.  可避免肝脏的首关效应

C.  可提高药物的稳定性

D.  可掩盖药物的不良臭味

E.  可弥补其他固体剂型的不足

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-2401-c0d6-3f0ad517a300.html
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9.微囊的制备方法不包括

A.  凝聚法

B.  液中干燥法

C.  界面缩聚法

D.  溶剂非溶剂法

E.  薄膜分散法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-fb0e-c0d6-3f0ad517a300.html
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2.下列哪种药物宜制成胶囊剂

A.  具不良臭味的药物

B.  吸湿性药物

C.  药物的稀乙醇溶液

D.  风化性药物

E.  药物的水溶液

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3.下列作为水溶性固体分散体载体材料的是

A.  乙基纤维素

B.  微晶纤维素

C.  聚维酮

D.  丙烯酸树脂RL型

E.  HPMCP

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-eb8c-c0d6-3f0ad517a300.html
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12.采用加液研磨法制备混悬剂时,通常1份药物加入几份液体进行研磨

A. 0.2~0.4

B. 0.3~0.5

C. 0.4~0.6

D. 0.6~1

E. 1~2

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0ea-ca18-c0d6-3f0ad517a300.html
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11.以下关于片剂重量差异限度的规定中正确的是

A.  平均片重为0.30g以上,重量差异限度为±4.5%

B.  平均片重为0.30g以下,重量差异限度为±5.5%

C.  平均片重为0.30g以上,重量差异限度为±6.5%

D.  平均片重为0.30g以下,重量差异限度为±7.5%

E.  平均片重为0.30g以上,重量差异限度为±5.0%ワ

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-56f9-c0d6-3f0ad517a300.html
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12.测得利多卡因的生物半衰期为3.0小时,则它的消除速率常数()为

A. 1.5/h

B. 1.0/h

C. 0.46/h

D. 0.23/h

E. 2.3/h

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0ec-3519-c0d6-3f0ad517a300.html
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3.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括

A.  胃肠液的成分与性质

B.  胃排空速率

C.  血流速度

D.  药物的解离度

E.  肠内运行

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0ec-2191-c0d6-3f0ad517a300.html
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10.下列有关药物表观分布容积的叙述中,正确的是

A. 表观分布容积大,表明药物在血浆中的浓度小

B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C. 表观分布容积不可能超过体液量

D. 表观分布容积的单位是L/h

E. 表观分布容积具有生理学意义

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