12.制备口服缓控释制剂不可选用

A. 　药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间

B. 　药物的含量降解为原含量的60%所需要的时间

C. 　药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间

D. 　药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间

E. 　药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间

A. 　固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系

B. 　固体分散体采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率

C. 　利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化

D. 　能使液态药物粉末化

E. 　掩盖药物的不良臭味和刺激性

A. 鼻腔给药

B. 直肠给药

C. 透皮给药

D. 静脉输注

E. 腹腔注射

A. 　2010年4月20日

B. 　2010年6月20日

C. 　2011年4月20日

D. 　2011年6月20日

E. 　2012年4月20日

A. 　氨磺丁脲、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲

B. 　四环素类、灰黄霉素、萘啶酸

C. 　阿司匹林、水杨酸钠、卡托普利

D. 　氯噻嗪、氢氯噻嗪、苯海拉明

E. 　曲吡那敏、氯喹、氯氮草

A. 　6.0%

B. 　9.0%

C. 　12.0%

D. 　15.0%

E. 　20.0%

A. 　药用辅料

B. 　中药材

C. 　化学药品

D. 　生物制品

E. 　成方制剂

A. 　增加药物的稳定性

B. 　促进药物在胃肠内迅速崩解

C. 　包隔离层是形成不透水的障碍层,防止水分浸入片芯

D. 　掩盖药物的不良臭味

E. 　可防止药物的配伍变化

A. 　注射剂均为澄明液体必须热压灭菌

B. 　适用于不宜口服的药物

C. 　适用于不能口服药物的患者

D. 　疗效确切可靠,起效迅速

E. 　注射剂应无热原

A. 　1g

B. 　2g

C. 　 2~5g

D. 　5g

E. 　10g(一)单项选择题