2.药物制剂稳定性重点考察项目一般都包括

A. 　平均片重为0.30g以上,重量差异限度为±4.5%

B. 　平均片重为0.30g以下,重量差异限度为±5.5%

C. 　平均片重为0.30g以上,重量差异限度为±6.5%

D. 　平均片重为0.30g以下,重量差异限度为±7.5%

E. 　平均片重为0.30g以上,重量差异限度为±5.0%ワ

A. 加强搅拌

B. 扩大蒸发面积

C. 减低液体表面压力

D. 增加液体静压力

E. 抽真空

A. 　3.0%

B. 　15.0%

C. 　5.0%

D. 　10.0%

E. 　2.0%

A. 可见异物

B. 脆碎度

C. 细菌内毒素

D. 融变时限

E. 无菌

A. 　压力过大

B. 　颗粒的含水量过高

C. 　冲头表面粗糙

D. 　车间湿度过高

E. 　润滑剂选用不当

A. 研合法

B. 熔合法

C. 乳化法

D. 分散法

E. 聚合法

A. 使用方便

B. 起效迅速

C. 剂量准确

D. 减少局部用药的机械性刺激

E. 成本较低

A. 表观分布容积大,表明药物在血浆中的浓度小

B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C. 表观分布容积不可能超过体液量

D. 表观分布容积的单位是L/h

E. 表观分布容积具有生理学意义

A. 防止药物氧化变质

B. 防止胃酸分解

C. 控制定位释放

D. 减慢药物释放速度

E. 掩饰药物苦味

A. 　抛射剂

B. 　潜溶剂

C. 　耐压容器

D. 　阀门系统

E. 　乳化剂