6.在接近药品的实际贮存条件下进行的稳定性试验方法为

A. 　生物利用度较片剂高

B. 　可避免肝脏的首关效应

C. 　可提高药物的稳定性

D. 　可掩盖药物的不良臭味

E. 　可弥补其他固体剂型的不足

A. 　当食物中含有较多脂肪时,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量

B. 　一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加

C. 　一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收

D. 　当胃空速率增加时,多数药物吸收加快

E. 　脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜

A. 使用方便

B. 起效迅速

C. 剂量准确

D. 减少局部用药的机械性刺激

E. 成本较低

A. 先取处方总量1/2~3/4的溶剂溶解固体药物

B. 溶解度小的药物先溶

C. 附加剂最后加入

D. 溶液剂一般应滤过

E. 挥发性药物应后加入

A. 　增加药物的稳定性

B. 　促进药物在胃肠内迅速崩解

C. 　包隔离层是形成不透水的障碍层,防止水分浸入片芯

D. 　掩盖药物的不良臭味

E. 　可防止药物的配伍变化

A. 1μm

B. 2μm

C. 10μm

D. 30μm

E. 20μ

A. 　聚合

B. 　盐析

C. 　水解

D. 　氧化

E. 　光解

A. 输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜

B. 输液灭菌时一般应预热20~30分钟

C. 输液可见异物检查合格后应检查不溶性微粒

D. 输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算

E. 全自动吹灌封设备可将热塑性材料吹制成容器并连续进行吹塑、灌装、密封操作

A. 一部

B. 二部

C. 三部

D. 四部

E. 五部

A. 免除微生物污染

B. 防止水解

C. 防止氧化分解

D. 减轻局部疼痛

E. 方便使用