4.《静脉用药集中调配质量管理规范》是由原卫生部于何时发布的

A. 　阿司匹林栓

B. 　对乙酰氨基酚栓

C. 　吲哚美辛栓

D. 　甘油栓

E. 　右旋布洛芬栓

A. 　避免了溶出过程

B. 　口服药物不吸收

C. 　在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分不通过门肝系统

D. 　惰性黏合剂、稀释剂等辅料干扰吸收

E. 　直肠给药剂型中的基质有利于药物的释放

A. 　水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂

B. 　水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂

C. 　水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂

D. 　混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂

E. 　散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂

A. 　药品

B. 　剂型

C. 　制剂

D. 　医疗机构制剂

E. 　新药

A. 0.2~0.4

B. 0.3~0.5

C. 0.4~0.6

D. 0.6~1

E. 1~2

A. 　生物利用度较片剂高

B. 　可避免肝脏的首关效应

C. 　可提高药物的稳定性

D. 　可掩盖药物的不良臭味

E. 　可弥补其他固体剂型的不足

A. 　洗剂

B. 　搽剂

C. 　滴鼻剂

D. 　滴牙剂

E. 　涂剂

A. 　 1/2

B. 　1/4

C. 　1/8

D. 　1/16

E. 　 1/32

A. 　0.78/h

B. 　0.42/h

C. 　0.99/h

D. 　0.14/h

E. 　1.4/h

A. 　绝对生物利用度

B. 　相对生物利用度

C. 　静脉生物利用度

D. 　参比生物利用度

E. 　生物等效性(二)多项选择题