508、用热熔法制备栓剂的过程包括 ( )

A. 　具不良臭味的药物

B. 　吸湿性药物

C. 　药物的稀乙醇溶液

D. 　风化性药物

E. 　药物的水溶液

A. 　药物和适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂

B. 　根据溶解性不同，一般可分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂、泡腾颗粒剂

C. 　服用携带比较方便

D. 　可直接吞服，也可溶于溶剂中服用

E. 　颗粒剂容易吸潮，故在外观检查时允许少量有结块颗粒存在

A. 　可可豆脂

B. 　椰油脂

C. 　山苍子油脂

D. 　甘油明胶

E. 　聚乙二醇

A. 　复方硫洗剂

B. 　生理盐水

C. 　胃蛋白酶合剂

D. 　石灰搽剂

E. 　樟脑醑

A. 　促进浸润与渗透作用

B. 　增加有效成分的溶解性

C. 　促使细胞壁破裂

D. 　防腐

A. 　过筛制粒

B. 　重压法制粒

C. 　喷雾干燥制粒

D. 　滚压法制粒

A. 　松密度>粒密度>真密度

B. 　粒密度>真密度>松密度

C. 　松密度>真密度>粒密度

D. 　真密度>粒密度>松密度

E. 　粒密度>松密度>真密度

A. 　药包材的原料机械强度无要求

B. 　药包材的生产条件应与所包装制剂的生产条件相适应

C. 药包材的微生物限度或无菌应符合要求

D. 　药包材的原料的化学性质应稳定

E. 　药包材的原料机械对人体应无生物学意义上的毒害

A. 　直肠下静脉和肛门静脉-肝脏-大循环

B. 　直肠上静脉-门静脉-肝脏-大循环

C. 　直肠淋巴系统

D. 　直肠上静脉-髂内静脉-大循环

E. 　直肠中下静脉和肛门静脉-下腔静脉-大循环