A、A医疗机构应当严格落实国家关于医疗机构临床用血的有关规定，设立临床用血管理委员会或工作组
B、B临床用血管理委员会或工作组负责制定本机构血液预订、接收、入库，储存、出库、预库存预警，临床合理用血等管理制度，完善临床用血申请、审核、监测、分析、评估、改进等管理制度、机制和具体流程
C、C临床用血审核包括但不限于用血申请，输血治疗知情同意、适应症判断、配血、取血发血，临床输血，输血中观察，和输血后管理等环节，并全程记录，保障信息可追溯，健全临床合理用血评估与结果应用制度、输血不良反应监测和处置流程
D、D医疗机构应当完善急救用血管理制度和流程，保障急救治疗需要
E、临床科室申请用血应在事前经过临床用血管理委员会或工作组的审核
答案：E
A、A医疗机构应当严格落实国家关于医疗机构临床用血的有关规定，设立临床用血管理委员会或工作组
B、B临床用血管理委员会或工作组负责制定本机构血液预订、接收、入库，储存、出库、预库存预警，临床合理用血等管理制度，完善临床用血申请、审核、监测、分析、评估、改进等管理制度、机制和具体流程
C、C临床用血审核包括但不限于用血申请，输血治疗知情同意、适应症判断、配血、取血发血，临床输血，输血中观察，和输血后管理等环节，并全程记录，保障信息可追溯，健全临床合理用血评估与结果应用制度、输血不良反应监测和处置流程
D、D医疗机构应当完善急救用血管理制度和流程，保障急救治疗需要
E、临床科室申请用血应在事前经过临床用血管理委员会或工作组的审核
答案：E
A. 相关技术管理委员会和医学伦理委员会审核同意后方可开展临床应用
B. 相关技术管理委员会审核同意后方可开展临床应用
C. 医学伦理委员会审核同意后方可开展临床应用
D. 相关技术管理委员会和社会团体(如医学会等)审核同意后方可开展临床应用
A. 35~45cm
B. 45~55cm
C. 50—60cm
D. 40~60cm
E. 40~55cm
A. 眼震
B. 平衡障碍
C. 恶心、呕吐
D. 耳鸣
E. 视物有旋转感
A. 5分钟
B. 10分钟
C. 20分钟
D. 30分钟
E. 40分钟
A. 对侧耳全聋
B. 同侧耳全聋
C. 两耳听觉均正常
D. 两耳听力均减弱
E. 两耳全聋
A. 白血病
B. 淋巴瘤
C. 乳腺癌
D. 慢性再障
E. 系统性红斑狼疮
A. 早期使用抗结核药
B. 联合使用两种以上药物
C. 间断使用抗结核药
D. 严格遵照适当的药物剂量
E. 坚持完成规定疗程
A. 个人申请→科室进行评估与考核→医疗管理部门复核>医疗技术临床应用管理委员会审核批准>医疗机构行文公布→纳入医师个人技术档案
B. 个人申请→科室进行评估与考核→医疗技术临床应用管理委员会审核批准>医疗机构行文公布+纳入医师个人技术档案
C. 个人申请→医疗管理部门复核一医疗技术临床应用管理委员会审核批准→医疗机构行文公布→纳入医师个人技术档案
D. 个人申请>医疗技术临床应用管理委员会审核批准→医疗机构行文公布→纳入医师个人技术档案
E. 个人申请>科室进行评估与考核→医疗管理部门复核→医疗技术临床应用管理委员会审核批准)纳入医师个人技术档案
