A、水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度
B、非水溶性药物无临界相对湿度
C、水溶性药物混合后的临界相对湿度等于各药物临界相对湿度的乘积
D、两种水溶性药物混合后的CRH高于其中任何一种药物
E、分装散剂时,应控制车间的湿度高于分装物料的CRH
答案：ED
A、水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度
B、非水溶性药物无临界相对湿度
C、水溶性药物混合后的临界相对湿度等于各药物临界相对湿度的乘积
D、两种水溶性药物混合后的CRH高于其中任何一种药物
E、分装散剂时,应控制车间的湿度高于分装物料的CRH
答案：ED
A. 0.5μm
B. 0.5μm和5μm
C. 0.5μm和0.3μm
D. 0.3μm和0.22μm
E. 0.22μm
A. 4℃以下无菌储存
B. 80℃以上密闭储存
C. 65℃以上保温循环
D. 80℃以上保温循环
E. 65℃保温循环
A. O2
B. CO2
C. H2
D. N2
E. 空气
A. 乳糖
B. 糖粉
C. 白陶土
D. 磷酸钙
E. MCC
A. 按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B. 二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C. 按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D. 气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E. 吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜
A. 增溶剂
B. 助悬剂
C. 润湿剂
D. 絮凝剂
E. 防腐剂
A. 增溶作用
B. 乳化作用
C. 润湿作用
D. 助溶作用
E. 润滑作用
A. 基质
B. 乳化剂
C. 成膜材料
D. 赋形剂
E. 均可
A. 糖粉
B. 喷雾干燥乳糖
C. 可压性淀粉
D. 微晶纤维素
E. 羟丙基甲基纤维素
A. 增加药物的溶解度
B. 增加药物的物理稳定性
C. 增加药物的化学稳定性
D. 减轻注射时的疼痛
E. 抑制微生物生长
