3.不具备靶向性的制剂是( )

A. 　喷雾干燥制粒

B. 　流化沸腾制粒

C. 　高速搅拌制粒

D. 　压大片法制粒

E. 　过筛制粒

A. 　降低药物粒度

B. 　增加药物的溶解度

C. 　增加分散介质的粘度

D. 　增加分散相与分散介质的密度差

E. 　增加药物的密度

A. 　粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光

B. 　隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光

C. 　粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光

D. 　隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光

E. 　粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光

A. 　乳化剂

B. 　抗氧剂

C. 　增溶剂

D. 　防腐剂

E. 　矫味剂

A. 　磷酸盐缓冲液

B. 　醋酸盐缓冲液

C. 　人工房水缓冲液

D. 　硼酸盐缓冲液

E. 　碳酸盐缓冲液

A. 　含量均匀度

B. 　崩解度

C. 　片重差异

D. 　硬度

E. 　溶出度

A. 　颗粒含水量过大

B. 　润滑剂不足

C. 　粘合剂不足

D. 　颗粒的硬度过大

E. 　颗粒中细粉太少

A. 　渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出

B. 　浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出

C. 　浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出

D. 　渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出

E. 　欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一

A. 　改善原辅料的流动性

B. 　增大物料的松密度,使空气易逸出

C. 　减小片剂与模孔间的摩擦力

D. 　避免粉末分层

E. 　避免细粉飞扬

A. 　短期试验

B. 　加速试验

C. 　长期试验

D. 　强化试验

E. 　装样试验