28.分别收集 EGF 刺激 0分钟、5分钟、10分钟和30分钟的184AI乳腺癌细胞,提取蛋白质,分别进行酶解,然后采用iTRAQ 试剂中的 114 Da、115 Da、116 Da 和 117 Da不同核素标记。将它们等量混合,采用抗泛酪氨酸磷酸化抗体进行免疫沉淀,再经过固相金属亲和层析(Immobilized metal affinity chromatography,IMAC)进一步纯化,最后用LC-MS/MS鉴定与定量分析获得不同iTRAQ 标记的、混合的酪氨酸磷酸化肽段,并确定酪氨酸磷酸化位点。通过上述研究、可以发现( )

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生物化学习题指导

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生物化学习题指导

52.在肝内最先合成的酮体是( )

A、　乙酰乙酰 CoA

B、　β-羟丁酸

C、　乙酰乙酸

D、　羟甲基戊二酸

E、　甲羟戊酸

答案：C

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1.下列对应关系,正确的是( )

A. 　维生素B→TPP→硫激酶

B. 　维生素 B₂→NAD→黄酶

C. 　维生素PP → NADP*→脱氢酶

D. 　泛酸→辅酶A→转氨酶

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7.下列关于酶蛋白和辅因子的叙述,错误的是( )

A. 　有些酶蛋白可与两种辅因子结合成全酶

B. 　酶蛋白决定反应的特异性

C. 　酶蛋白与辅因子结合形成的全酶才具有催化作用

D. 　金属离子可作为酶的辅因子

E. 　一种辅因子只能与一种酶蛋白结合成一种全酶

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18.病原体整合人宿主基因组,干扰宿主内源性基因转录和翻译的作用机制是( )

A. 　自然选择

B. 　化学诱变

C. 　随机突变

D. 　同源重组

E. 　表观遗传

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76.在三羧酸循环和尿素循环中存在的共同中间产物是( )

A. 　草酰乙酸

B. 　a-酮戊二酸

C. 　延胡索酸

D. 　天冬氨酸

E. 　琥珀酸

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127.关于多巴的描述中,下列哪项是错误的( )

A. 　由酪氨酸代谢生成

B. 　可生成多巴胺

C. 　本身不是神经递质

D. 　是肾上腺素生物合成的中间产物之一

E. 　是儿茶酚胺类激素

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6.胞质中不能进行哪种代谢反应( )

A. 　糖醉解

B. 　糖原合成

C. 　糖原分解

D. 　脂肪酸合成

E. 　脂肪酸β-氧化

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25.利用正常机体细胞中不存在的外源基因所表达的酶催化药物前体转变为细胞毒性产物而导致细胞死亡的基因治疗方法是( )

A. 　基因灭活

B. 　基因矫正

C. 　基因置换

D. 　基因添加

E. 　自杀基因

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45.关于酶含量的调节,错误的是( )

A. 　不受激素水平影响

B. 　属于细胞水平调节

C. 　底物常可诱导酶的合成

D. 　产物常可阻遏酶的合成

E. 　激素和药物可诱导酶的合成

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9.1分子葡萄糖无氧氧化时可净生成几分子ATP( )

A. 　1

B. 　2

C. 　3

D. 　4

E. 　5

解析：解析：9.1分子葡萄糖无氧氧化时，可以净生成2分子ATP。在无氧氧化过程中，葡萄糖分解成乳酸，生成2分子ATP。这是细胞在缺氧条件下产生能量的一种方式。

生动例子：想象一下你正在进行剧烈运动，比如跑步。当你的身体需要更多能量时，细胞会进行无氧氧化，将葡萄糖分解成乳酸，同时生成2分子ATP来提供能量，让你继续跑步。这就是无氧氧化过程中ATP的生成方式。

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A. iTRAQ 只能相对定量,就像上述研究中通过不同实验组的比较才能获得酪氨酸磷酸化的比例

B. 因为基于抗体免疫沉淀,所以不可能发现新的参与该过程的酪氨酸磷酸化蛋白质

C. 对磷酸化肽段肯定能鉴定分析出来,但对去磷酸化就无能为力了

D. 依据不同蛋白质磷酸化出现的先后顺序,可以建立它们之间的上下游关系,从而动态地了解 EGFR信号通路的转导过程

E. 生物信息学分析在整个研究过程中用不上

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