1.真核生物转录终止修饰点序列是( )
A. TATA box
B. Pribnow盒
C. TTGACA
D. p因子
E. AATAAA 和其下游 GT序列
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91.饥饿时不被用作糖异生原料的物质是( )
A. 乳酸
B. 甘油
C. 丙氨酸
D. 亮氨酸
E. 苏氨酸
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29.基因工程的操作程序可简单地概括为( )
A. 将载体和目的基因连接成重组体
B. 将重组体导人宿主细胞,筛出阳性细胞株
C. 载体和目的基因的分离
D. 限制性内切酶的应用
E. 分、选、接、转、筛、表达
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82.氨中毒的主要原因是( )
A. 肾衰竭排出障碍
B. 肠道吸收氨过量
C. 合成谷氨酰胺减少
D. 肝功能损伤,不能合成尿素
E. 氨基酸在体内分解代谢增强
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24.氧化脱羧作用所需的辅酶是( )
A. 生物素
B. 5'脱氧腺苷钴胺素
C. 磷酸吡哆醛
D. 抗坏血酸
E. 焦磷酸硫胺素
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22.鉴定疾病相关突变基因的案例:亨廷顿病(Huntington's disease,HD)是一种渐进性神经紊乱症。此病刚开始表现为无法察觉的轻微痉挛和行动笨拙,发展到晚期的病人看起来具有戏剧般的表情,因此也被称作大舞蹈症。利用RFLP技术,将亨廷顿病相关基因定位到4号染色体末端,然后用外显子捕获法确定了该基因。引起HD的突变是基因中CAG重复序列从正常的11~34个拷贝增加到至少38个拷贝。在所有未患病个体中,CAG 重复数为11~34;而所有患病个体,CAG重复数至少42个,甚至高至100。而且,HD的严重性或发病年龄与CAG的拷贝数具有相关性,即通过查看该基因中CAG的重复数就可预测一个人将来是否会患HD。从以上叙述中可以推测( )
A. HD 这个显性基因控制了亨廷顿病
B. 获得基因组全序列的最大好处是不需要上述那样定位克隆,可以直接根据序列获得疾病相关突变基因
C. 以 RFLP 将 HD 基因定位在4号染色体上是以与分离的单条染色体杂交发现的
D. 由于种属的差异,小鼠HD基因突变无法验证HD的功能
E. 通过HD 基因的CAG重复数的计算,预测HD 的发病年龄已在临床大规模推广
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6.属于第二相反应的是( )
A. 硝基苯转变为苯胺酸
B. 乙醛转变为乙酸
C. 乙醇转变为乙醛
D. 乙酰水杨酸转化为水杨酸
E. 胆红素转变为结合胆红素
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28.下列氨基酸中属于非极性脂肪族氨基酸的是( )
A. Leu
B. Tyr
C. Trp
D. Phe
E. Arg
解析：首先，让我们来了解一下氨基酸的分类。氨基酸根据侧链的性质可以分为非极性氨基酸、极性氨基酸和带电氨基酸三类。非极性氨基酸的侧链主要是由碳和氢组成，不带电荷，属于脂肪族氨基酸。极性氨基酸的侧链中含有带电的官能团，可以与水分子发生相互作用。带电氨基酸的侧链中含有带正电荷或带负电荷的官能团。
现在让我们来看看题目中给出的选项。Leu代表亮氨酸，属于非极性脂肪族氨基酸；Tyr代表酪氨酸，属于极性氨基酸；Trp代表色氨酸，也属于非极性脂肪族氨基酸；Phe代表苯丙氨酸，也属于非极性脂肪族氨基酸；Arg代表精氨酸，属于带正电荷的氨基酸。
综上所述，属于非极性脂肪族氨基酸的是Leu、Trp和Phe，而不包括Tyr和Arg。因此，正确答案是A: Leu。
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41.关于酶的磷酸化修饰正确的是( )
A. 磷酸化后酶活性增加
B. 脱磷酸化后酶活性降低
C. 磷酸化不一定需要消耗ATP
D. 磷酸化/脱磷酸化由不同的酶催化~
E. 磷酸化部位可发生于丝氨酸残基
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27.前列腺癌致死的主要原因是发生转移。为了发现前列腺癌淋巴结转移的早期诊断标记物,采用蛋白质组学2DE-DIGE技术比较了10例前列腺增生组织、10例原位前列腺癌组织、8例前列腺淋巴结转移组织之间蛋白质表达的差异。结果共2018个蛋白质点被配对,其中80个蛋白质点在原位前列腺组织与淋巴结转移前列腺癌组织中表现出明显的差异,经过MALDI-TOF/TOFMS分析,鉴定了58种差异蛋白质,其中在淋巴结转移前列腺癌中,表达上调的有35个,表达下调的有23个。接下来,应该( )
A. 鉴定所有 2018 个配对的蛋白质
B. 制备或购买58种差异蛋白质的抗体,逐一验证表达是否有差异
C. 表达上调的更重要,收集更多的临床样品来验证这35个上调蛋白质
D. 首先是生物信息学分析所有鉴定的58种差异蛋白质,缩小分析验证的范围TEAJE
E. 这些差异蛋白质肯定不会表现在相应病人血清中,所以血清验证没有意义
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