A、 胺和二氧化碳
B、 氨和二氧化碳
C、 a-酮酸和胺
D、 a-酮酸和氨
E、 草酰乙酸和氨
答案:A
A、 胺和二氧化碳
B、 氨和二氧化碳
C、 a-酮酸和胺
D、 a-酮酸和氨
E、 草酰乙酸和氨
答案:A
A. CO:
B. 谷氨酸
C. 甘氨酸
D. 天冬氨酸
E. 一碳单位
A. 延胡索酸
B. 柠檬酸
C. 草酰乙酸
D. 琥珀酸
E. 丙氨酸
解析:这道题考察的是线粒体疾病中的草酰乙酸(CoA)的作用。线粒体是细胞内的能量生产中心,而草酰乙酸是线粒体内葡萄糖代谢的重要物质。在这道题中,病人表现出肌肉疲劳、乳酸增加和血糖下降的症状,提示线粒体功能可能受损。草酰乙酸是线粒体内葡萄糖代谢的关键物质,因此补充草酰乙酸有可能改善线粒体功能,从而缓解症状。
举个生动的例子来帮助理解,就好比线粒体是一个发电厂,而草酰乙酸就是发电厂里的燃料。如果发电厂缺少了燃料,就会导致能量生产不足,影响到周围的城市。所以在这道题中,选择补充草酰乙酸作为治疗药物,就相当于给发电厂添加了足够的燃料,让它重新开始正常运转,从而改善病人的症状。
A. 结构域是在多肽链二级结构或超二级结构的基础上形成的三级结构层次上的局部折叠区域
B. 结构域是球状蛋白质分子中独立折叠的三维空间结构单位,呈纤维状,结构疏松
C. 经过蛋白酶水解,结构域一旦从蛋白质整体结构中被分离,其构象也随之改变
D. 大多数结构域含有序列上连续的超过200个氨基酸残基,平均直径为2.5nm
E. 分子质量较大的蛋白质常含有2个以上的球状或纤维状的结构域,但没有功能
解析:解析:A选项描述了结构域的定义,即结构域是在多肽链二级结构或超二级结构的基础上形成的三级结构层次上的局部折叠区域,是正确的。
B选项描述不准确,结构域并不一定呈纤维状,结构疏松。
C选项描述不准确,结构域一旦从蛋白质整体结构中被分离,并不一定会改变构象。
D选项描述不准确,大多数结构域含有序列上连续的超过200个氨基酸残基并不是绝对的。
E选项描述不准确,结构域通常具有特定的功能,不是没有功能的部分。
因此,正确答案是A。结构域是在多肽链二级结构或超二级结构的基础上形成的三级结构层次上的局部折叠区域。
A. 作为酶参与蛋白质合成
B. 促进新生多肽链折叠
C. 参与蛋白质靶向运输
D. 肽链合成起始的关键分子
E. 引导蛋白质在细胞内正确定位
A. 循环发生部位是肝线粒体
B. 尿索由精氨酸水解而得
C. 氨基甲酰磷酸合成所需的酶存在于肝线粒体
D. 每合成 1mol 尿素需消耗4个高能磷酸键
E. 循环中生成的瓜氨酸不参与天然蛋白质的合成
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
解析:这道题考察的是葡萄糖无氧氧化产生ATP的过程。在无氧氧化过程中,一个分子葡萄糖可以生成4分子ATP。这是因为在糖酵解的过程中,葡萄糖分子被分解成两个分子丙酮酸,每个丙酮酸分子可以生成3分子ATP,所以一个葡萄糖分子总共可以生成6分子ATP。但是在这个过程中,还需要消耗2分子ATP来启动反应,所以实际净产生的ATP为6-2=4分子。所以答案是D。
举个生动的例子来帮助你理解:想象一下,葡萄糖就像是一辆汽车的燃料,而ATP就像是汽车的动力源。当葡萄糖无氧氧化时,就好比是汽车在行驶过程中燃烧燃料,产生动力。而这个过程中,每一个葡萄糖分子就像是给汽车加了一箱油,可以产生4个“ATP马力”,让汽车继续行驶。所以,葡萄糖无氧氧化可以生成4分子ATP。
A. 循环一周可使2个ADP 磷酸化成ATP
B. 乙酰CoA 可经草酰乙酸进行糖异生
C. 循环一周可生成4分子 NADH
D. 琥珀酰CoA是α-酮戊二酸氧化脱的产物
E. 参与三酸循环的酶全部都位于线粒体的基质中
解析:解析:D选项正确。琥珀酰CoA是α-酮戊二酸氧化脱的产物,这是三酸循环中的一个重要步骤。在三酸循环中,琥珀酰CoA被氧化脱羧生成α-酮戊二酸,从而继续循环。
联想例子:想象琥珀酰CoA和α-酮戊二酸就像是烹饪中的原料和成品,烹饪的过程就是氧化脱羧的过程。当你在烹饪一道美味的菜肴时,原料经过加工处理最终成为了美味可口的成品,就像三酸循环中的琥珀酰CoA被氧化脱羧生成α-酮戊二酸一样。这样的比喻可以帮助你更加深入地理解这个知识点。
A. 酶蛋白肽链合成不完全
B. 是已经变性的蛋白质
C. 酶原是普通的蛋白质
D. 缺乏辅酶或辅基
E. 活性中心未形成或未暴露
A. 这 200 种差异表达的蛋白质肯定都是表达下调的
B. 差异表达的蛋白质是由于miR-101通过mRNA降解或抑制其翻译而导致了蛋白质表达水平下调的
C. 这200种差异表达的蛋白质的mRNA都应该可以用miRNA靶标预测软件miRanda和 Targetscan 预测出来
D. 由于细胞培养过程中的稳定核素标记技术(SILAC)本身的不足,而遗漏一些差异表达的蛋白质
E. 最后仅得到5个受 miR-101调控的靶标基因
A. 克隆扩增
B. PCR
C. DNA 片段的连接
D. DNA转座
E. 逆转录合成