解析：在原子吸收分析中，吸收线重叠干扰是一个常见的问题，尤其是在分析复杂样品时。我们来逐一解析选项，并理解为什么选择B和C是合适的。

### 选项解析

**A: 减小狭缝**
- 减小狭缝可以提高光谱的分辨率，但并不能有效排除吸收线的重叠干扰。狭缝的减小可能会导致信号强度降低，反而影响分析的灵敏度。因此，这个选项不太合适。

**B: 另选定波长**
- 选择不同的波长可以避开重叠的吸收线。如果某个元素的吸收线与其他元素的吸收线重叠，选择一个不重叠的波长进行测量是一个有效的方法。这就像在一个嘈杂的环境中，你选择一个更安静的角落来听音乐，避免了干扰。

**C: 用化学方法分离**
- 通过化学方法分离样品中的不同元素，可以有效地减少或消除重叠干扰。例如，可以通过沉淀、萃取等方法将目标元素与干扰元素分开。想象一下，如果你在一个混乱的派对上想找到你的朋友，你可以通过提前约定一个地方来避免与其他人混淆。

**D: 用纯度较高的单元素灯**
- 虽然使用高纯度的单元素灯可以提高信号的清晰度和准确性，但它并不能直接解决吸收线重叠的问题。如果重叠的吸收线存在，单纯提高灯的纯度并不能消除干扰。因此，这个选项也不太合适。

### 总结
综上所述，选项B（另选定波长）和C（用化学方法分离）是有效的策略来排除吸收线重叠干扰。通过选择不同的波长或采用化学分离的方法，我们可以更准确地进行原子吸收分析，确保结果的可靠性。

### 生动例子
想象一下，你在一个大型音乐节上，想要听到你最喜欢的乐队的演出。周围有很多其他乐队在演出，声音混杂在一起。你可以选择：
1. 找一个更远的地方（另选定波长），这样就能听到你喜欢的乐队的音乐，而不被其他乐队的声音干扰。
2. 也可以选择在演出前与朋友约好一个见面地点（用化学方法分离），这样你就能确保找到你的朋友，而不被其他人淹没。

通过这样的联想，你可以更好地理解在原子吸收分析中如何处理吸收线重叠干扰的问题。

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30.原子吸收法是根据基态原子和激发态原子对特征波长吸收而建。立起来的分析方法。()

A. 正确

B. 错误

解析：这道题的题干提到“原子吸收法是根据基态原子和激发态原子对特征波长吸收而建立起来的分析方法。”我们需要判断这个说法是否正确。

首先，让我们理解原子吸收法的基本原理。原子吸收光谱法（AAS）是一种分析技术，主要用于测定样品中金属元素的浓度。其基本原理是：当样品中的金属元素被加热到高温时，它们会以原子的形式存在（即基态原子），并且这些原子能够吸收特定波长的光。每种元素都有其特征波长，这些波长对应于原子从基态跃迁到激发态所需的能量。

在这个过程中，基态原子吸收特定波长的光，而激发态原子则是吸收光后跃迁到更高能级的状态。因此，原子吸收法的确是基于基态原子对特征波长的吸收来进行分析的。

然而，题干中的表述“基态原子和激发态原子对特征波长吸收而建立起来的分析方法”并不完全准确。原子吸收法主要是基于基态原子的吸收，而激发态原子并不是直接参与吸收过程的。因此，题干的表述存在一定的误导性。

综上所述，正确答案是B：错误。

### 深入理解

为了帮助你更好地理解这个知识点，我们可以用一个生动的例子来说明。

想象一下，你在一个音乐会的现场。每个乐器都有自己独特的音色（就像每种元素有特征波长）。当你听到某个乐器发出的声音时，你能立刻辨认出它是哪种乐器。这就像原子吸收法中，基态原子吸收特定波长的光，产生特征的“声音”。

如果我们把乐器比作基态原子，那么激发态原子就像是乐器在演奏时的高音部分。虽然高音部分很美妙，但它并不是乐器的基本音色。原子吸收法的核心在于识别基态原子（乐器的基本音色）所吸收的特征波长（声音），而不是激发态（高音部分）。

通过这个例子，我们可以更清晰地理解原子吸收法的基本原理，以及为什么题干的表述是错误的。

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155气相色谱分析中，用于定性分析的参数是()。

A. 　保留值

B. 　峰面积

C. 　分离度

D. 　半峰宽

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37.原子吸收光谱仪中常见的光源是空心阴极灯。()

A. 正确

B. 错误

解析：解析：这道题是关于原子吸收光谱仪中常见的光源的判断题。答案是A，即正确。

空心阴极灯是原子吸收光谱仪中常见的光源，它能够提供特定波长的光，用于激发原子吸收光谱分析。空心阴极灯通过放电产生的原子或离子发射特定波长的光，这些光被样品中的原子吸收，从而可以分析样品中的元素成分。

举个生动的例子来帮助理解，就好像空心阴极灯是一盏特制的灯，能够发出特定颜色的光，而原子吸收光谱仪就像是一把特殊的眼镜，能够看清楚这些特定颜色的光被样品中的原子吸收的情况，从而帮助我们分析样品的成分。

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102.As元素最合适的原子化方法是()。

A. 　火焰原子化法

B. 　氢化物原子化法

C. 　石墨炉原子化法

D. 　等离子原子化法

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21.参比溶液的种类有()。

A. 　溶剂参比

B. 　试剂参比

C. 　试液参比

D. 　褪色参比