16、 空气净化技术主要是通过控制生产场所中的( )

A. 　硬脂酸钙

B. 　羊毛脂

C. 　月桂醇硫酸钠

D. 　十八醇

E. 　吐温类

A. 　公平性

B. 　公益性

C. 　公开性

D. 　公正性

E. 　利益性

A. 　精神药品的安全性

B. 　使人产生依赖性和对身体的危害程度

C. 　精神药品的疗效

D. 　精神药品的不良反应

E. 　精神药品的安全性和疗效

A. 　颗粒剂都要求溶解在水中服用

B. 　颗粒剂分为可溶性颗粒剂.混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂

C. 　颗粒剂还有肠溶颗粒剂.缓释颗粒剂等

D. 　颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂

E. 　药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为细粒剂

A. 　提供患者安全用药意思

B. 　降低用药隐患

C. 　提高药物治疗的安全性、依从性、有效性和经济性

D. 　实现改善和提高人类生活质量的理想目标

E. 　降低药物使用时出现不良反应的概率

A. 　涂膜剂

B. 　注射剂

C. 　气雾剂

D. 　软膏剂

E. 　分散片

A. 　用药有明确的指证

B. 　个体化给药

C. 　了解患者不良反应史

D. 　提倡联合用药

E. 　注意观察不良反应的早期症状或迟发反应

A. 　利尿剂与氨基糖苷类抗生素配伍

B. 　他汀类与贝特类药物合用

C. 　地西泮与水合氯醛合用

D. 　阿司匹林与华法林合用

E. 　磺胺类药物与甲氧苄啶的合用

A. 　司可巴比妥

B. 　阿米卡星

C. 　氯霉素

D. 　别嘌醇

E. 　硝普钠

A. 　仿制境外已上市境内未上市原研药品属于改良型新药

B. 　仿制药应与原研药品的处方工艺、质量和疗效一致

C. 　仿制药应与原硏药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用量用法

D. 　已上市药品的原研药品无法追溯,可采用国内 早上市的该药品作为参比制剂

E. 　仿制药属于原创性新药