67、新药监测期内的药品不良反应报告该药发生的( )

A. 　溶胶→蘸胶(制胚)→拔壳→干燥→切割→整理

B. 　溶胶→蘸胶(制胚)→干燥→拔壳→切割→整理

C. 　溶胶→干燥→蘸胶(制胚)→拔壳→切割→整理

D. 　溶胶→拔壳→干燥→蘸胶(制胚)→切割→整理

E. 　溶胶→拔壳→切割→蘸胶(制胚)→干燥→整理

A. 　口服给药

B. 　静脉滴注

C. 　肠道给药

D. 　舌下含服

E. 　经皮给药

A. 　企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件

B. 　药品零售企业的执业药师应当在岗执业,并挂牌明示

C. 　除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换

D. 　验收人员应当具有药学、医学、微生物学、化学等专业学历

E. 　以上均符合

A. 　10 年

B. 　15 年

C. 　20 年

D. 　30 年

E. 　50 年

A. 　水平层流洁净台

B. 　疗区治疗室

C. 　安静开放的区域

D. 　控制区域

E. 　生物安全柜内

A. 　糖粉

B. 　淀粉

C. 　微晶纤维素

D. 　β-CD

E. 　枸橼酸与碳酸氢钠

A. 　吸入

B. 　舌下给药

C. 　静脉注射

D. 　透皮吸收

E. 　口服

A. 　氯噻嗪类

B. 　氯化钾

C. 　螺内酯

D. 　乙酰唑胺

E. 　呋塞米

A. 　分层

B. 　合并

C. 　转相

D. 　破裂

E. 　酸败

A. 　乙醇

B. 　过氧醋酸

C. 　甲醛

D. 　丙二醇

E. 　环氧乙烷