139、 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品处方,县级以上卫生主管部门应给予的处罚不包括( )
A. 给予警告,暂停其执业活动
B. 造成严重后果的,吊销其执业证书
C. 情节严重的,给予一万元以上三万元以下罚款
D. 构成犯罪的,依法追究刑事责任
E. 以上均不正确
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181、 以下哪一条不是影响药材浸出的因素( )
A. 温度
B. 浸出时间
C. 药材的粉碎度
D. 浸出溶剂的种类
E. 浸出容器的大小
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162、 下列关于麻醉药品和精神药品管理的说法,错误的是( )
A. 麻醉药品和精神药品的标签必须印有规定的标志
B. 麻醉药品和精神药品按照药用类和非药用类分类列管
C. 对列管的非药用类麻醉药品和精神药品,禁止任何单位和个人生产、买卖、运输、使用、储存和进出口
D. 麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院公安部门、国务院药品监督管理部门制定、调整并公布
E. 以上不是
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47、吗啡过量中毒可用
A. 纳洛酮
B. 新斯的明
C. 毛果芸香碱
D. 呋塞米
E. 阿托品
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168、根据国家对部分含特殊药品复方制剂管理的规定,零售药店可以开架销售的药品是( )
A. 复方甘草片
B. 复方板蓝根颗粒
C. 复方地芬诺酯片
D. 复方枇杷喷托维林颗粒
E. 以上均错误
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29、下列不属于药学服务范畴的是( )
A. 向患者推销药品
B. 协助医师制定用药方案
C. 收集患者相关资料
D. 实施血药浓度检测
E. 开展用药常识及合理用药讲座
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89、根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三级。其中,一级召回的管理要求是( )
A. 一级召回只适用于使用后可能引起暂时的或可逆的健康危害的药品
B. 在启动召回计划 3 日内,应将调查评估报告和召回计划提交给国家药品监督管理部门备案
C. 在作出召回决定后 24 小时内,应通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回的药品
D. 药品生产企业应每日向国家药品监督管理部门报告召回进展情况
E. 药品生产企业隔两天向国家药品监督管理部门报告召回进展情况
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58、根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是( )
A. 风险程度由低到高
B. 有效程度由高到低
C. 有效程度由低到高
D. 风险程度由高到低
E. 风险程度无差别
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111、 支气管哮喘患者必备的能够快速解除症状的药物是
A. 白三烯受体调节剂
B. 色甘酸钠
C. 茶碱类
D. 糖皮质激素
E. β2 受体激动剂
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125、 药品不良反应主要是指( )
A. 长期用药造成的慢性中毒反应
B. 超剂量用药造成的有害反应
C. 错误用药所引起的有害反应
D. 正常用法、用量下出现的与药用目的无关的或意外的有害反应
E. 以上均不是
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